tert-butyl ((1R,4R)-4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate | 1289386-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,4R)-4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1289386-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: CSASRJFSOBYKCA-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,4R)-4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以61.5%的产率得到tert-butyl ((1R,4R)-4-((3-aminopyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl ((1R,4R)-4-((3-nitropyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• 一种噻吩并嘧啶酮化合物及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN109180702B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明属于化学医药领域，具体一种噻吩并嘧啶酮化合物，其结构式为：本发明合成了一种新型噻吩并嘧啶酮化合物，证实了化合物能够对Tankyrase产生较好的抑制作用，无明显的毒性作用，用该化合物处理STF3A细胞后，发现可明显抑制肿瘤细胞增殖，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；该新型噻吩并嘧啶酮化合物能增强wnt信号途径中轴蛋白的表达水平,诱导β‑连环蛋白的降解，从而抑制肿瘤细胞增殖，能够作为多种肿瘤细胞的临床前药候选化合物，具有进一步研究开发的潜力；还提供了该新型噻吩并嘧啶酮化合物，该制备方法能够得到较高产率高生物活性的化合物，该使得该化合物类药性显著，具有广阔的市场前景。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Discovery of Novel, Induced-Pocket Binding Oxazolidinones as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors
  作者：Howard Bregman、Nagasree Chakka、Angel Guzman-Perez、Hakan Gunaydin、Yan Gu、Xin Huang、Virginia Berry、Jingzhou Liu、Yohannes Teffera、Liyue Huang、Bryan Egge、Erin L. Mullady、Steve Schneider、Paul S. Andrews、Ankita Mishra、John Newcomb、Randy Serafino、Craig A. Strathdee、Susan M. Turci、Cindy Wilson、Erin F. DiMauro

  DOI：10.1021/jm4000038

  日期：2013.6.13

  Tankyrase (TNKS) is a poly-ADP-ribosylating protein (PARP) whose activity suppresses cellular axin protein levels and elevates beta-catenin concentrations, resulting in increased oncogene expression. The inhibition of tankyrase (TNKS1 and 2) may reduce the levels of beta-catenin-mediated transcription and inhibit tumorigenesis. Compound 1 is a previously described moderately potent tankyrase inhibitor that suffers from poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe the utilization of structure-based design and molecular modeling toward novel, potent, and selective tankyrase inhibitors with improved pharmacokinetic properties (39, 40).
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17