9-fluoro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline | 1228183-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9-fluoro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 1228183-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₀FNO
• 分子量: 251.26
• InChiKey: HICBCEOFIAHRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-fluoro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tf2O-Mediated mild synthesis of 6H-chromeno[4,3-b]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p012.191

文献信息

• A Flexible Approach to the Chromenoquinolines under Copper/Lewis Acid Catalysis
  作者：Rajagopal Nagarajan、Subburethinam Ramesh、Vikram Gaddam

  DOI：10.1055/s-0029-1219364

  日期：2010.3

  The synthesis of chromenoquinolines via cyclization of different substituted anilines or naphthylamine with O-propargylated salicylaldehydes using Cul/La(OTf) 3 as an efficient catalyst in the reflux temperature of acetonitrile is reported.

  报道了在乙腈的回流温度下，使用 Cul/La(OTf) 3 作为有效催化剂，通过不同取代苯胺或萘胺与 O-炔丙基化水杨醛的环化反应合成色基喹啉。