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{(η-cyclopentadienyl)IrPMe3H3}BF4 | 113161-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(η-cyclopentadienyl)IrPMe3H3}BF4
英文别名
[IrH3Cp(PMe3)]BF4
{(η-cyclopentadienyl)IrPMe3H3}BF4化学式
CAS
113161-52-7
化学式
BF4*C8H17IrP
mdl
——
分子量
423.221
InChiKey
JUMMTVKIPZTALN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(η-cyclopentadienyl)IrPMe3H3}BF4 在 D2O 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 {(η-cyclopentadienyl)IrPMe3D3}BF4
    参考文献:
    名称:
    Trihydrogen complexes of iridium
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00215a052
  • 作为产物:
    描述:
    四氟硼酸-二乙醚络合物(η-cyclopentadienyl)Ir(PMe3)H2乙醚 为溶剂, 以92%的产率得到{(η-cyclopentadienyl)IrPMe3H3}BF4
    参考文献:
    名称:
    三氢化铱配合物的结构和光谱表征:质子-质子交换耦合的证据
    摘要:
    中性铱二氢化物 {eta}-C{sub 5}H{sub 5}Ir(L)H{sub 2} 与 HBF{sub 4} {times} Et{sub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 (({eta}-C{sub 5}H{sub 5})Ir(L)H{sub 3})BF{sub 4}(L = 各种膦和亚磷酸酯配体)。氢化物区阳离子的{sup 1}H NMR谱在低温下显示AB{sub 2}X自旋系统(X = {sup 31}P),其简化为AB{sub 2}自旋系统{sup 1}H({sup 31}P) 光谱。J{sub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大,范围从 61 到 1,565 Hz。通常,J{sub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 J{sub AB} 值与温度密切相关,在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始,耦合常数尚未在高于
    DOI:
    10.1021/ja00159a001
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文献信息

  • Quantum Mechanical Exchange Coupling in Iridium Trihydride Complexes
    作者:D. Michael Heinekey、Amber S. Hinkle、John D. Close
    DOI:10.1021/ja952142c
    日期:1996.1.1
    20−830 Hz. In general, JAB is inversely proportional to the basicity of the ligand L and strongly temperature dependent. These unusual coupling constants have been attributed to quantum mechanical exchange coupling of the hydride ligands. All of the complexes have been partially deuterated and tritiated at the hydride sites and studied by both 1H and 3H NMR spectroscopy. In contrast to JAB, the values
    已经研究了 [(η-C5R5)Ir(L)H3]BF4(R = H,Me;L = 各种膦)形式的阳离子三氢化物配合物。这些配合物在低温下的 1H NMR 光谱显示氢化物区域中的线图案与 AB2X 或 A2BX 自旋系统 (X = 31P) 一致。通过计算机模拟观察到的光谱得出的 HA-HB 耦合常数 (JAB) 值很大,范围为 20-830 Hz。通常,JAB 与配体 L 的碱度成反比,并且强烈依赖于温度。这些不寻常的耦合常数归因于氢化物配体的量子机械交换耦合。所有配合物都在氢化物位点被部分化和氚化,并通过 1 H 和 3 H NMR 光谱进行了研究。与 JAB 相比,JHT 和 JTT 的值与温度无关。JHT 的观测值已用于确定磁 H-H 耦合对 JAB 的贡献。交换耦合对 JAB 的贡献有...
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