1-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine | 1098068-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine
• 英文别名: 1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 1098068-92-8
• 化学式: C₉H₉F₄N
• mdl: MFCD18702837
• 分子量: 207.17
• InChiKey: FYARORXHFRMUIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-4-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]butyric acid 、 1-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-amine 、 盐酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙腈 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to yield 0.079 g (59%) of the title compound as light yellow viscous oil的产率得到2-(3,4-Dichloro-phenyl)-N-[-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-2-methyl-4-[4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4，R5和R5'，或其药学活性盐。该化合物是高潜能的NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090076081A1

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL-ACETAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-ACÉTAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2013104577A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to novel benzimidazolyl-acetamide derivatives to formula (l) and their use as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及一种新的苯并咪唑乙酰胺衍生物，其化学式为（l），并且它们的用途是作为小电导钙激活钾离子通道（SK通道）的调节剂。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾离子通道活性相关的疾病或疾病的药物组合物。
• Diaminopyridine-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030036653A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of the formula 1 R 1 -R 5 are independently selected from hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, heterocycloalkyl of 3 to 10 carbon members, aryl, heteroaryl, halogen, —CN, —NO 2 , —CO 2 R 6 , —COR 6 , —OR 6 , —SR 6 , —SOR 6 , —SO 2 R 6 , —CONR 7 R 8 , —NR 6 N(R 7 R 8 ), —(R 7 R 8 ) or W—Y—(CH 2 )—Z; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 , taken together form a 3 to 7 membered heterocycloalkyl or 3 to 7 membered heteroaryl; R 6 and R 7 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, or aryl; R 8 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, heterocycloalkyl of 3 to 10 members, aryl or heteroaryl, or R 7 and R 8 , taken together may form a 3 to 7 membered heterocycloalkyl; A is heteroaryl;

  公式中的化合物1R1-R5独立选择自氢、1至6个碳原子的烷基、2至6个碳原子的烯基、2至6个碳原子的炔基、1至6个碳原子的全卤烷基、3至10个碳原子的环烷基、3至10个碳原子的杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、—CN、—NO2、—CO2R6、—COR6、—OR6、—SR6、—SOR6、—SO2R6、—CONR7R8、—NR6N(R7R8)、—(R7R8)或W—Y—(CH2)—Z；或R2和R3或R3和R4在一起形成3至7个成员的杂环烷基或3至7个成员的杂芳基；R6和R7独立地为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的全卤烷基或芳基；R8是氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的全卤烷基、3至10个碳原子的环烷基、3至10个成员的杂环烷基、芳基或杂芳基，或R7和R8在一起可以形成3至7个成员的杂环烷基；A是杂芳基；
• Aminopyridine-containing thiourea inhibitors of herpes viruses
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020026055A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of the formula 1 wherein A is heteroaryl; R 9 -R 12 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or cyano, or R, and R 10 or R 11 and R 12 may be taken together to form aryl of 5 to 7 carbon atoms; W is O, NR, or is absent; G is aryl or heteroaryl; and X is a bond X is a bond, —NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; and J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; or a pharmaceutical salt thereof, useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  化合物的化学式为1，其中A是杂环芳基；R9-R12独立地是氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的全氟烷基、卤素、1至4个碳原子的烷氧基或氰基，或者R、R10或R11和R12可以结合形成5至7个碳原子的芳基；W是O、NR或不存在；G是芳基或杂环芳基；X是一个键，—NH、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烯基、1至6个碳原子的烷氧基、1至6个碳原子的硫代烷基、1至6个碳原子的烷基氨基或(CH)J；J是1至6个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、苯基或苄基；n是1至6的整数；或其药物盐，用于治疗与疱疹病毒相关的疾病，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、Epstein-Barr病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒6和7以及卡波西疱疹病毒。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Glinka Tomasz

  公开号：US20100152098A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  本发明涉及具有多元功能的化合物。这些化合物可以抑制细菌外排泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用，以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生抗性的细菌感染。