2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2S,4R,5S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxy-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate | 1039039-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2S,4R,5S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxy-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1039039-66-1
• 化学式: C₃₄H₆₂O₇Si₂
• 分子量: 639.033
• InChiKey: FLMZWZFKVKMXET-LYTRPQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2S,4R,5S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxy-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-methyl-6-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过全合成将绝对构型分配给 SCH 351448。

  摘要：

  本文报道了 SCH 351448（一种有趣的离子载体天然产物）的合成和绝对构型。Mukaiyama aldol-Prins 和段偶联 Prins 反应被用来构建 SCH 351448 的组成四氢吡喃。描述了通过模板化烯烃复分解策略组装天然产物的 C2 对称核心的努力；然而，最终利用逐步片段组装来完成目标分子。

  DOI：

  10.1021/ol8011474
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 2-methyl-2-[(2R,6S)-6-[(2S,4R,5S)-5-methyl-4-phenylmethoxy-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-6-enyl]oxan-2-yl]propanoate 在 臭氧 、 三苯基膦 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2S,4R,5S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxy-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过全合成将绝对构型分配给 SCH 351448。

  摘要：

  本文报道了 SCH 351448（一种有趣的离子载体天然产物）的合成和绝对构型。Mukaiyama aldol-Prins 和段偶联 Prins 反应被用来构建 SCH 351448 的组成四氢吡喃。描述了通过模板化烯烃复分解策略组装天然产物的 C2 对称核心的努力；然而，最终利用逐步片段组装来完成目标分子。

  DOI：

  10.1021/ol8011474