(R)-2-Methyl-3-oxo-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-heptanoic acid ethyl ester | 172324-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-3-oxo-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6R)-2-methyl-3-oxo-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptanoate
• CAS: 172324-54-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₆
• 分子量: 492.697
• InChiKey: XERVZJPNFZFMED-PSADHANNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-3-oxo-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-heptanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-24-oxo-5beta-cholestan-26-oyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of.BETA.-Oxo Thiol Esters Related to Bile Acid Biosynthesis.

  摘要：

  假设的胆汁酸生物合成中间体，24-氧代-3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基辅酶A，已从胆酸化学合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1416
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3,7,12-tris-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-imidazol-1-yl-pentan-1-one 在 氢气 作用下， 生成 (R)-2-Methyl-3-oxo-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of.BETA.-Oxo Thiol Esters Related to Bile Acid Biosynthesis.

  摘要：

  假设的胆汁酸生物合成中间体，24-氧代-3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基辅酶A，已从胆酸化学合成得到。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1416