4-[(4-苯基嘧啶-2-基)氨基]苯甲酰胺 | 434944-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-[(4-苯基嘧啶-2-基)氨基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(4-phenylpyrimidin-2-ylamino)benzamide
• 英文别名: 4-[(4-Phenylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
• CAS: 434944-87-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: NEBNIXUGANAKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-氯嘧啶 、 对氨基苯甲酰胺 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(4-苯基嘧啶-2-基)氨基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶 c-jun-N-末端激酶 (JNK) 抑制剂的合成、生物学评价、X 射线结构和药代动力学

  摘要：

  鉴于大量数据支持 c-jun-N-末端激酶 (JNK) 在神经退行性疾病中的重要作用，我们着手开发具有良好细胞效力和良好脑渗透特性的高选择性 JNK 抑制剂。围绕一系列氨基嘧啶的构效关系 (SAR) 使用生化和基于细胞的测定进行评估，以测量小鼠的 JNK 抑制和脑渗透。还测量了三种物种的微粒体稳定性、P450 抑制、活性氧 (ROS) 产生的抑制和大鼠的药代动力学。化合物9g、9i、9j和9l 的选择性比 p38 和基于细胞的 IC 50高 135 倍以上值 < 100 nM。此外，化合物9l显示出抑制ROS的IC 50 = 0.8 nM，并且在大鼠中具有良好的药代动力学特性以及0.75的脑与血浆比率。这些结果表明，以化合物9l为代表的联芳基取代的氨基嘧啶类化合物可以作为第一个小分子抑制剂来测试JNK抑制剂在神经退行性疾病中的功效。

  DOI：

  10.1021/jm901351f

文献信息

• Therapeutic Methods for Type I Diabetes
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

  公开号：US20150313881A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to the treatment and prevention of type I diabetes. More specifically, the invention relates to compounds that treat or prevent the body's immune system from destroying β-cells (i.e., insulin-producing cells in the pancreatic islets of Langerhans) by inhibition of JNK2, selective inhibition of JNK2, or inhibition of the expression of the MAPK9 gene or gene product. In one embodiment, the present invention contemplates the diagnosis, identification, production, and use of compounds which modulate MAPK9 gene expression or the activity of the MAPK9 gene product including but not limited to, JNK2, the nucleic acid encoding MAPK9 and homologues, analogues, and deletions thereof, as well as antisense, ribozyme, triple helix, antibody, and polypeptide molecules as well as small inorganic molecules. The present invention contemplates a variety of pharmaceutical formulations and routes of administration for such compounds.
• COMPOSITION FOR COLLECTING AND PRESERVING PLACENTAL STEM CELLS AND METHODS OF USING THE COMPOSITION
  申请人：Anthrogenesis Corporation

  公开号：US20170327788A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides improved compositions and methods for the collection of stem cells from an organ, e.g., placenta. The invention provides a stem cell collection composition comprising an apoptosis inhibitor and, optionally, an enzyme such as a protease or mucolytic enzyme, vasodilator, necrosis inhibitor, oxygen-carrying perfluorocarbon, or an organ preserving compound. The invention provides methods of using the stem cell collection composition to collect stem cells and to preserve populations of stem cells.
• US7429599B2
  申请人：——

  公开号：US7429599B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• US7442699B2
  申请人：——

  公开号：US7442699B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• US8501812B2
  申请人：——

  公开号：US8501812B2

  公开（公告）日：2013-08-06