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3-(2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propan-1-amine | 1322764-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propan-1-amine
英文别名
——
3-(2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propan-1-amine化学式
CAS
1322764-27-1
化学式
C14H16N4
mdl
——
分子量
240.308
InChiKey
LUIZAYVBHNFYNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propylcarbamate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到3-(2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ethyl 5-Acetyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate with 1,3-N,N-Bis-nucleophiles: A Facile Access to Novel Pyrimidine Derivatives
    摘要:
    5-乙酰基-3,4-二氢吡啶-1(2H)-甲酸乙酯与多种1,3-N,N-双亲核试剂的反应导致区域选择性地形成相应取代的嘧啶,收率良好。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259970
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