摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-ethyl 3-(3-benzoylphenyl)acrylate | 96251-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(3-benzoylphenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(3-benzoylphenyl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(3-benzoylphenyl)acrylate化学式
CAS
96251-93-3
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
CSOHAAXJPAHICH-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56 °C
  • 沸点:
    441.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯3-苯甲酰基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到(E)-ethyl 3-(3-benzoylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    维特-霍纳-埃米尔环境杂种反应VI 1。选择性反应
    摘要:
    低碱度的异质介质(K 2 CO 3或KHCO 3),液-液或固-液可使易碎和未保护的醛(羟醛,硝基醛和酮醛)发生Wittig-Horner反应,并具有出色的收率。该反应用于蜂王浆酸和蜜蜂皇后物质的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98464-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chelation-directed remote <i>meta</i>-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones
    作者:Shuguang Xie、Sen Li、Wenqian Ma、Xiaohua Xu、Zhong Jin
    DOI:10.1039/c9cc05807a
    日期:——
    palladium-catalyzed remote meta-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones. In situ-generation of acetals and ketals, as well as removal afterwards, makes the C–H bond functionalization process more straightforward and efficient. This also represents the first example of chelation-directed meta-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones.
    我们在此公开了一种通用的1,2-二醇导向模板的开发,该模板用于钯催化芳香族醛和酮的远程间位-CH功能化。缩醛和缩酮的原位生成,以及随后的去除,使得C–H键功能化过程更加简单有效。这也代表了芳族醛和酮的螯合导向的间位-C-H官能化的第一个例子。
  • VILLIERAS, J.;RAMBAUD, M.;GRAFF, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 53-56
    作者:VILLIERAS, J.、RAMBAUD, M.、GRAFF, M.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] POLYMERIZATION INHIBITOR COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS INHIBITRICES DE POLYMÉRISATION, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:ALBEMARLE CORP
    公开号:WO2008060844A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] This invention provides a liquid polymerization inhibitor composition formed from ingredients comprised of tris(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)aluminum salt and a) 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2- methylpropiophenone, a,a-diethoxyacetophenone, or 1-benzoylcyclohexanol, or a combination of any two or more of these; or b) benzophenone, at least one ester having a benzoylphenyl group therein, or at least one acrylate having a benzoylphenyl group therein, or a combination of any two or more of these; or c) both a) and b). When a) is 1-benzoylcyclohexanol, then at least one ingredient from b) is also present in said composition.
    [FR] L'invention concerne une composition liquide inhibitrice de polymérisation formée à partir d'ingrédients composés d'un sel d'aluminium tris(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine) et a) de 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2- methylpropiophenone, a,a-diethoxyacetophenone, ou de 1-benzoylcyclohexanol, ou d'une combinaison de deux composés quelconques ou plus; ou b) d'un benzophénone, d'au moins un ester comprenant un groupe benzoylphényle, ou d'au moins un acrylate comprenant un groupe benzoylphényle, ou d'une combinaison de deux composés quelconques ou plus; ou c) à la fois de a) et de b). Lorsque a) est 1-benzoylcyclohexanol, au moins un ingrédient provenant de b) est également présent dans la composition.
  • La reaction de wittig-horner en milieu heterogene VI1. Selectivite de la reaction sur des composes bifonctionnels
    作者:Jean Villieras、Monique Rambaud、Micheline Graff
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98464-8
    日期:1985.1
    Heterogenous media of low basicity (K2CO3 or KHCO 3), liquid-liquid or solid-liquid allow the Wittig-Horner reaction of fragile and unprotected aldehydes (hydroxyaldehydes, nitroaldehyde and ketoaldehydes) with excellent yields. The reaction is applied to the synthesis of Royal Jelly acid and Queen Substance of Honey bee.
    低碱度的异质介质(K 2 CO 3或KHCO 3),液-液或固-液可使易碎和未保护的醛(羟醛,硝基醛和酮醛)发生Wittig-Horner反应,并具有出色的收率。该反应用于蜂王浆酸和蜜蜂皇后物质的合成。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐