N-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-1-(furan-2-yl)-prop-2-yn-1-amine | 1379681-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-1-(furan-2-yl)-prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1379681-77-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: QKXCVAVBZSEPGC-LJQANCHMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[furan-2-yl-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]carbamate 、 苯乙炔 在 diethylzinc 、 (S)-(-)-3-3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-二-2-萘酚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-1-(furan-2-yl)-prop-2-yn-1-amine 、 N-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-1-(furan-2-yl)-prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性锌/ BINOL催化从α-酰胺基砜原位生成的亚胺的炔基化反应

  摘要：

  在二乙基锌和BINOL型配体作为催化剂的情况下，通过将末端炔烃加到由α-酰胺基砜原位生成的亚胺中，制备了手性非外消旋N -Cbz保护的炔丙基胺。对于大量的芳族和杂芳族α-氨基砜和炔烃，该反应可提供较高的收率和较高的对映选择性（ee值高达95％）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102909