demedullierten Ratte gezeigt. Aus Struktur‐Wirkungs‐Betrachtungen folgt, daß die hypertensive Aktivität der Verbindungen 7 und 8 in erster Linie durch den ω‐ständigen Heterocyclus bestimmt wird (Piperazin > Piperidin = Pyrrolidin > Morpholin). Jede Rigidisierung der 5‐(β‐Aminoethyl)amino‐Seitenkette (Verbindungen 2–5) vermindert die hypertensive Wirkung im Vergleich zu entspr. Verbindungen mit uneingeschränkter
可以通过 5-
氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二
氨基
乙烷侧链的
异恶唑。通过在
哌嗪、
咪唑啉或
1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二
氨基
乙烷官能团,构象迁移率受到限制。此外,还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述
异恶唑衍
生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑,化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定(
哌嗪>
哌啶 =
吡咯烷 > 吗啉)。