trans-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclohexanol | 87184-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclohexanol
• 英文别名: trans-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]cyclohexanol；(1R,3R)-3-(4-methylphenyl)sulfonylcyclohexan-1-ol
• CAS: 87184-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: PSQYVGNRKLHGDS-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclohexanol 生成 2-[(1R,3R)-3-(4-methylphenyl)sulfonylcyclohexyl]oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  ROTHBERG, I.;SUNDORO, B.;BALANIKAS, G.;KIRSCH, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4345-4348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclohexanone 生成 trans-3-((4-methylphenyl)sulfonyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  ROTHBERG, I.;SUNDORO, B.;BALANIKAS, G.;KIRSCH, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4345-4348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the intramolecular cyclization reactions of some derivatives of 3-arylsulfonyl cycloalkanols
  作者：Stephen S Gonzales、Hollie K Jacobs、LuAnne E Juarros、Aravamudan S Gopalan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01535-3

  日期：1996.9

  Carbonate and acyl derivatives of 3-arylsulfonylcyclohexanols and heptanols, upon deprotonation with LHMDS in THF at −78°C, undergo an intramolecular cyclization reaction to give bicyclic lactones or the corresponding acyl transfer products in synthetically useful yields. In contrast, the corresponding cyclopentyl derivatives show different reactivity.

  3-芳基磺酰基环己醇和庚醇的碳酸酯和酰基衍生物在－78℃下用THF中的LHMDS脱质子后，进行分子内环化反应，以合成有用的产率得到双环内酯或相应的酰基转移产物。相反，相应的环戊基衍生物显示出不同的反应性。
• Preparation and stereochemistry of methylation of some cycloalkyl sulfones
  作者：Irvin Rothberg、Boby Sundoro、George Balanikas、Sheldon Kirsch

  DOI：10.1021/jo00171a037

  日期：1983.11