N-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 439660-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 439660-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₄OS
• 分子量: 348.444
• InChiKey: DLHYYGXRRNJRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(+)-4-[1-amino-1-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-ethyl]-2-fluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α,α-diaryl and α-aryl-α-heteroaryl alkylamines by organometallic additions to N-tert- butanesulfinyl ketimines

  摘要：

  Organometallic addition to tert-butanesufinyl ketimines derived from diaryl and aryl-heteroaryl ketones provided the corresponding alpha,alpha -diaryl and alpha -aryl-alpha -heteroaryl alkylamines in good yield with high diastereoselectivity. In many cases, imine facial selectivity is reversed on changing the organometallic counterion. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01513-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲酰基苯甲腈 在 manganese(IV) oxide 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 三乙基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-1-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α,α-diaryl and α-aryl-α-heteroaryl alkylamines by organometallic additions to N-tert- butanesulfinyl ketimines

  摘要：

  Organometallic addition to tert-butanesufinyl ketimines derived from diaryl and aryl-heteroaryl ketones provided the corresponding alpha,alpha -diaryl and alpha -aryl-alpha -heteroaryl alkylamines in good yield with high diastereoselectivity. In many cases, imine facial selectivity is reversed on changing the organometallic counterion. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01513-1