Ethylmandelat- | 70838-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethylmandelat-
• 英文别名: Ethyl Mandelate-d5；ethyl 2-hydroxy-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)acetate
• CAS: 70838-72-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 185.164
• InChiKey: SAXHIDRUJXPDOD-DKFMXDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylmandelat- 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 (±)-扁桃-2,3,4,5,6-d5酸
  参考文献：
  名称：

  扁桃酸衍生物的受控间位选择性 C–H 单烯烃和二烯烃

  摘要：

  扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此，我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外，通过在温和的碱性条件下选择性去除模板，产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02080
• 作为产物：
  描述：

  五氘代苯甲酰基甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 Ethylmandelat-
  参考文献：
  名称：

  扁桃酸衍生物的受控间位选择性 C–H 单烯烃和二烯烃

  摘要：

  扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此，我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外，通过在温和的碱性条件下选择性去除模板，产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02080

文献信息

• ANDRESEN B. D.; WEITZENKORN D. E., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1978, 15, 469-478
  作者：ANDRESEN B. D.、 WEITZENKORN D. E.

  DOI：——

  日期：——