碘二苯基膦 | 20472-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘二苯基膦
• 英文名称: iodo-diphenyl-phosphine
• 英文别名: diphenylphosphinous iodide；diphenyliodophosphine；Diphenyliodphosphin；iodo(diphenyl)phosphane
• CAS: 20472-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₀IP
• 分子量: 312.09
• InChiKey: QCYZGYHHITWIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-216 °C(Press: 23 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘二苯基膦 在 氢碘酸 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 diphenylphosphane sulfide
  参考文献：
  名称：

  Al'fonsov, V. A.; Zamaletdinova, G. U.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 碘 作用下， 生成 碘二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) 和 (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i -丙基、叔丁基）化合物

  摘要：

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)85261-6

文献信息

• Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
  作者：Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201503399

  日期：2015.11.2

  Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates

  使用铁预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行，并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体，但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦和二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联，以使烯烃进行氢磷酸化。
• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• NMR study of (C6H5)3-nPXn (X = Cl, Br, I; n = 0-3) and (C6H6)3-n PXnCr(CO)5 compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85197-0

  日期：1980.8

  Abstract The 31P chemical shift of the (C6H5)3-nPXn ligands (X = Cl, Br, I; n = 0–3) is dominated by the electronegativity of the substituents. π bonding is only important for derivatives with three strongly electronegative substituents. The 31P chemical shift of the corresponding complexes (C6H5)3-nPXnCr(CO)5 is governed by the simultaneous effects of the electronegativity, steric hindrance and π

  摘要 (C6H5)3-nPXn 配体 (X = Cl, Br, I; n = 0–3) 的 31P 化学位移受取代基的电负性支配。π 键仅对具有三个强电负性取代基的衍生物很重要。相应配合物 (C6H5)3-nPXnCr(CO)5 的 31P 化学位移受电负性、空间位阻和 π 键的同时影响。共振参数 δ' 表明 (pring → dp)π 和 (dcr → dp)π 电子离域与卤素取代增加。
• PHOSPHACYCLE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20180291048A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.

  该发明涉及将烯烃（如乙烯）寡聚化为更高级别的烯烃（如1-己烯和1-辛烯）的方法，使用包括a）铬源b）一个或多个活化剂和c）含有膦环结构的配位化合物的催化剂体系。此外，该发明还涉及一种含有膦环结构的配位化合物和制备该化合物的方法。
• C-Phosphorylation of Azoles with Trivalent Phosphorus Halides
  作者：Alexander M. Pinchuk、Andrew A. Tolmachev、Alexander N. Kostyuk、Alexander A. Yurchenko、Angelika I. Sviridon

  DOI：10.1080/10426509608545194

  日期：1996.1

  Abstract Simple method of C-phosphorylation of azoles by trivalent phosphorus halides in the pyridine solution have been developed. Hetaryldihalogen, dihetarylhalogen-, trihetarylphosphines, which were transformed into new types of P(III) and P(IV) derivatives, have been synthesized. Features of their reaction ability stipulated by the influence of hetaryl residues are found.

  摘要 开发了三价卤化磷在吡啶溶液中C-磷酸化唑类的简单方法。Hetaryldihalogen、dihetarylhalogen-、trihetarylphosphines 已被合成，它们被转化为新型的 P(III) 和 P(IV) 衍生物。发现了由杂芳基残基的影响规定的它们的反应能力的特征。