N-苄基-N-(4-甲氧基苄基)-4-苯基丁胺 | 1010438-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N-(4-甲氧基苄基)-4-苯基丁胺
• 英文名称: N-benzyl-N-(4-methoxybenzyl)-4-phenylbutylamine
• CAS: 1010438-30-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO
• 分子量: 359.511
• InChiKey: QAWKDWPKXXTJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 、 苄基-(4-甲氧基苄基)胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-苄基-N-(4-甲氧基苄基)-4-苯基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Cp ＊ Ir催化的醇与胺的N-烷基化反应。一种通用且原子经济的胺合成方法

  摘要：

  已开发出一种由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaHCO 3（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的通用且高度原子经济的催化体系，用于使用伯醇和仲醇作为烷基化试剂进行胺的N-烷基化。例如，当等摩尔量的苯胺和苯甲醇在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（1.0 mol％Ir）和NaHCO 3（1.0 mol％）在甲苯中的存在下，在110°C下反应得到N-苄基苯胺，产率94％。本催化体系适用于伯胺和仲胺的N-烷基化，并且仅产生无害的水作为副产物。在温和且毒性较小的条件下，可以以高原子经济性合成多种仲胺和叔胺。还描述了导致带有三个不同取代基的叔胺的一锅顺序N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.083