2,5-Di-t-butyl-N-nitrosoacetanilid | 32360-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Di-t-butyl-N-nitrosoacetanilid
• CAS: 32360-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: GHVNJZWOKBPHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-t-butyl-N-nitrosoacetanilid 、 蒽 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-Di-t-butyltriptycen
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。第二部分 邻-叔丁基-和2,5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺的异常分解中的芳烃的形成

  摘要：

  的分解ø -t -丁基- ñ -nitrosoacetanilide苯给出ø -和米-t-butylphenylacetates（55％）而不是2-叔丁基联苯的预期产量高。在呋喃，蒽和2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮存在下的芳烃加合物的分离以及涉及蒽和9,10-二甲氧基蒽的芳烃竞争实验的结果确定了3-叔丁基苯并the的参与。2，5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺类似地通过3，6-二叔丁基苯并de分解。这些异常分解被认为是由于o的单分子分解的优先空间加速而产生的-t-butylaryldiazonium阳离子为相应的碳离子，其或者被转换成邻-acetates或所述芳炔，用乙酸进行反应，得到米-乙酸甲酯。反过来，由于空间位阻，这些芳烃被认为反应性较低。

  DOI：

  10.1039/j29710000595
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-di-tert-butyl-phenyl)-acetamide 生成 2,5-Di-t-butyl-N-nitrosoacetanilid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。第二部分 邻-叔丁基-和2,5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺的异常分解中的芳烃的形成

  摘要：

  的分解ø -t -丁基- ñ -nitrosoacetanilide苯给出ø -和米-t-butylphenylacetates（55％）而不是2-叔丁基联苯的预期产量高。在呋喃，蒽和2,3,4,5-四苯基环戊二烯酮存在下的芳烃加合物的分离以及涉及蒽和9,10-二甲氧基蒽的芳烃竞争实验的结果确定了3-叔丁基苯并the的参与。2，5-二叔丁基-N-亚硝基乙酰苯胺类似地通过3，6-二叔丁基苯并de分解。这些异常分解被认为是由于o的单分子分解的优先空间加速而产生的-t-butylaryldiazonium阳离子为相应的碳离子，其或者被转换成邻-acetates或所述芳炔，用乙酸进行反应，得到米-乙酸甲酯。反过来，由于空间位阻，这些芳烃被认为反应性较低。

  DOI：

  10.1039/j29710000595