ethyl 4,4-diethoxybutylphosphinate | 1443525-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-diethoxybutylphosphinate
• CAS: 1443525-53-8
• 化学式: C₁₀H₂₃O₄P
• 分子量: 238.264
• InChiKey: LUOWDCCNBJKUGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二乙氧基-1-丁烯 、 ethyl phosphinate 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到ethyl 4,4-diethoxybutylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  氯化镍催化未活化末端烯烃的氢膦化作用

  摘要：

  描述了在次磷酸酯存在下使用次膦酸酯（ROP（O）H 2）和催化NiCl 2进行的未活化单取代烯烃的室温氢次膦酰基化。该方法与现有的钯催化反应具有竞争性，并且使用便宜得多的催化剂和简单的条件。就未活化的末端烯烃而言，反应的范围很广，在室温下进行，通常避免色谱纯化，并允许一锅转化为各种有机磷化合物。

  DOI：

  10.1021/jo4008749

文献信息

• Processes for preparing D,L-2-amino-4((hydroxy)(methyl)phosphinoyl)-butyric acid and an acetal of an ester of 3-oxopropylmethyl phosphinic acid
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0009022A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  A process for the production of D,L-2-amino-4-methylsulphosphino-butyric acid having both herbicidic and fungicidic activities, in which dialkylmethylphosphonite is reacted with acrolein to synthesize an acetal of 3-oxopropylmethylphosphinic acid ester, the compound is subjected to deacetalization to obtain 3-oxopropylmethylphosphinic acid ester and then Strecker reaction for the synthesis of an amino acid is effected.

  一种生产具有除草和杀真菌活性的 D,L-2-氨基-4-甲基磺基膦丁酸的工艺，其中二烷基甲基膦酸盐与丙烯醛反应合成 3-氧代丙基甲基膦酸酯缩醛，该化合物经脱乙醛反应得到 3-氧代丙基甲基膦酸酯，然后进行斯特里克反应合成氨基酸。
• US4264532A
  申请人：——

  公开号：US4264532A

  公开（公告）日：1981-04-28