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(S,S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane | 873297-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane
英文别名
(R,R)-4,5-bis-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane;(4S,5S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
(S,S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane化学式
CAS
873297-76-8
化学式
C17H16Br2O2
mdl
——
分子量
412.121
InChiKey
REAMGYWTLUGICF-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    425.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5fec7e3d664280b84748ab265bd8394b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 (S,S)-4,5-bis(4-dihydroxyboranylphenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    手性自组装菱形的合成及其在溶液、气相和液固界面中的表征
    摘要:
    通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2(en = 乙二胺,M = Pd(II),Pt(II))的配位,手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明,水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中,带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半,然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率,电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上,该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。
    DOI:
    10.1021/ja053781i
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二溴-反-芪 在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺对甲苯磺酸 作用下, 以 环己烷叔丁醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 (S,S)-4,5-bis(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    手性自组装菱形的合成及其在溶液、气相和液固界面中的表征
    摘要:
    通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2(en = 乙二胺,M = Pd(II),Pt(II))的配位,手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明,水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中,带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半,然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率,电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上,该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。
    DOI:
    10.1021/ja053781i
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文献信息

  • Synthesis of Chiral Self-Assembling Rhombs and Their Characterization in Solution, in the Gas Phase, and at the Liquid−Solid Interface
    作者:Kyung Seok Jeong、Sun Young Kim、Ueon-Sang Shin、Michael Kogej、Nguyen T. M. Hai、Peter Broekmann、Nakcheol Jeong、Barbara Kirchner、Markus Reiher、Christoph A. Schalley
    DOI:10.1021/ja053781i
    日期:2005.12.1
    Chiral, enantiopure metallo-supramolecular rhombs self-assemble in solution through coordination of bis-pyridyl-substituted ligands with (en)M(NO3)2 (en = ethylenediamine, M = Pd(II), Pt(II)). Characterization by NMR and CD spectroscopy in solution and by ESI-FT-ICR mass spectrometry in the gas phase suggests that an equilibrium exists in water/methanol of a major 2:2 complex and a minor 3:3 complex
    通过双吡啶基取代的配体与 (en)M(NO3)2(en = 乙二胺,M = Pd(II),Pt(II))的配位,手性、对映体纯金属超分子菱形在溶液中自组装。溶液中的 NMR 和 CD 光谱表征以及气相中的 ESI-FT-ICR 质谱表明,水/甲醇中存在主要 2:2 配合物和次要 3:3 配体和金属角配合物的平衡。在气相中,带双电荷的 2:2 配合物分裂成两个相同的带单电荷的一半,然后在乙二胺配体内发生金属介导的 CH 和 CC 键活化反应。即使具有亚分子分辨率,电化学扫描隧道显微镜 (EC-STM) 也能提供复合物的原位成像。平躺菱形在电位控制下从含水电解质沉积在 Cu(100) 电极表面上,该表面由来自支持电解质的氯阴离子四方图案预先覆盖。手性仅诱导一种畴取向的形成。密度泛函计算有助于解释 STM 图像。
  • Lanthanitin: A Chiral Nanoball Encapsulating 18 Lanthanum Ions by Ferritin-Like Assembly
    作者:Kyung Seok Jeong、Young Shin Kim、Yun Ju Kim、Eunsung Lee、Ji Hye Yoon、Won Hwa Park、Young Woo Park、Seung-Joon Jeon、Zee Hwan Kim、Jaheon Kim、Nakcheol Jeong
    DOI:10.1002/anie.200603622
    日期:2006.12.11
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