ethyl 2-[(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ylidene]acetate | 1399361-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: ethyl 2-[(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ylidene]acetate
• CAS: 1399361-50-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: MSCPRPGCNYYAJK-XLSIIYIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ylidene]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到ethyl 2-[(3R,4S,5R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbutyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXASPIRO [2.5] OCTANE DERIVATIVES AND ANALOGS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXASPIRO[2.5]OCTANE ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明提供了氧杂螺[2.5]辛烷衍生物和类似物，其制备方法，中间体，药物组合物以及在治疗各种疾病和状况中的用途，例如超重和肥胖。

  公开号：

  WO2012122264A1
• 作为产物：
  描述：

  阿帕替尼 在 四丙基高钌酸铵 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 2-[(3R,4S,5S)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXASPIRO [2.5] OCTANE DERIVATIVES AND ANALOGS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXASPIRO[2.5]OCTANE ET ANALOGUES

  摘要：

  这项发明提供了氧杂螺[2.5]辛烷衍生物和类似物，其制备方法，中间体，药物组合物以及在治疗各种疾病和状况中的用途，例如超重和肥胖。

  公开号：

  WO2012122264A1