(E)-2-(3-methoxybenzylideneamino)-3-(4-bromophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1444617-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-methoxybenzylideneamino)-3-(4-bromophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1444617-70-2
• 化学式: C₂₅H₁₆BrNO₄
• 分子量: 474.31
• InChiKey: MHAWIRGTMDEQGY-MZJWZYIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 在 哌啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2-(3-methoxybenzylideneamino)-3-(4-bromophenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应由取代的硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵合成四价取代的呋喃[3,2 - c ] chromen-4-ones

  摘要：

  通过取代硝基苯乙烯，芳族醛，香豆素和乙酸铵的四组分反应，开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下，这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成，氮杂-亲核加成，分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。

  DOI：

  10.1021/co4000419