6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile | 180507-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
• CAS: 180507-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: KWWBYCSMNGLBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115

文献信息

• Deady, Leslie W.; Loria, Paul M.; Quazi, Nurul H., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 4, p. 485 - 488
  作者：Deady, Leslie W.、Loria, Paul M.、Quazi, Nurul H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines
  作者：Leslie W. Deady、Paul M. Loria、Thomas Rodemann

  DOI：10.1071/c98115

  日期：——

  The reaction of the isocoumarin derivative 1-acetylimino-3-methyl-1H-2-benzopyran-4-carbonitrile (1a) with aromatic ortho diamines provides entry to the benzimidazo[2,1-a]isoquinoline and related systems. Various conversions of the methyl and cyano groups in the tetracycles into amide, aldehyde and acid functions have been carried out, along with studies of electrophilic nitration.

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。