6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile | 180507-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
• CAS: 180507-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃
• 分子量: 257.294
• InChiKey: KWWBYCSMNGLBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基-邻-苯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-Methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应，可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能，并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。

  DOI：

  10.1071/c98115

文献信息

• Deady, Leslie W.; Loria, Paul M.; Quazi, Nurul H., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 4, p. 485 - 488
  作者：Deady, Leslie W.、Loria, Paul M.、Quazi, Nurul H.

  DOI：——

  日期：——