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6-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid | 216586-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
英文别名
——
6-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid化学式
CAS
216586-81-1
化学式
C17H12N2O2
mdl
——
分子量
276.294
InChiKey
AJTDPIYVWLMLTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid甘油 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到6-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines
    摘要:
    异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应,可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能,并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。
    DOI:
    10.1071/c98115
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-氰基-邻-苯乙腈氢氧化钾硫酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶乙二醇 为溶剂, 反应 11.03h, 生成 6-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Synthesis of Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines
    摘要:
    异香豆素衍生物的反应 1-乙酰亚氨基-3-甲基-1H-2-苯并吡喃-4-甲腈 (1a)与芳香族正二元胺反应,可生成 苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉和相关的 系统。四环化合物中的甲基和氰基通过各种转换 中的甲基和氰基转化为酰胺、醛和酸功能,并进行了亲电硝化研究。 亲电硝化的研究。
    DOI:
    10.1071/c98115
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