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bis(4-formylbenzyl) sulfide | 1205553-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-formylbenzyl) sulfide
英文别名
4,4′-(thiobis(methylene))dibenzaldehyde
bis(4-formylbenzyl) sulfide化学式
CAS
1205553-50-9
化学式
C16H14O2S
mdl
——
分子量
270.352
InChiKey
JIKMJVORHFAMIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-formylbenzyl) sulfide 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过闭环易位合成[3.n]噻环烷的简便合成路线及其结构研究
    摘要:
    在这里,我们报告了一种通过使用格氏反应和闭环易位作为关键步骤合成噻吩烷的简单合成策略。通过单晶XRD衍射研究确定了结构,并与计算优化的结构进行了比较。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000697
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 bis(4-formylbenzyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    一锅法无硫醇合成硫化物和选择性亚砜
    摘要:
    报道了一种简便高效的无硫醇一锅法,用于在绿色条件下不使用任何金属催化剂直接合成硫化物和亚砜。为此,我们在硫代乙酸钾 (PTA) 和 Oxone® 的存在下使用苄基溴作为起始材料,这些都是低成本且易于获得的化学品。该方法与多种官能团高度相容,并以良好的收率提供了一系列硫化物、双硫化物和亚砜。通过一种机制讨论了亚砜在砜上的选择性形成。
    DOI:
    10.1039/d2ra04872h
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文献信息

  • Observing Second-Order Nonlinear Optical Properties by Symmetry Breaking in Centrosymmetric Furan-Containing Oligoaryl Cyclophandienes
    作者:Hsin-Chieh Lin、Jui-Hung Hsu、Chao-Kuei Lee、Oliver Yung-Hui Tai、Chin-Hsien Wang、Chih-Ming Chou、Kuang-Yen Chen、Yi-Lin Wu、Tien-Yau Luh
    DOI:10.1002/chem.200902115
    日期:2009.12.7
    Centrosymmetric furan‐containing cyclophandienes 3 and 4, synthesized by our furan annulation protocol, have been shown to exhibit extraordinarily large Stokes shifts and second‐order nonlinear optical β values. The β values for 3 and 4 measured at 1.32 μm are 208 and 530×10−30 esu, respectively. The β values of 3 and 4 are similar to those of respective cyclophenes 1 a and 7 in which strong hyperpoarizable
    呋喃环化方案合成的含呋喃中心对称环呋喃二酮3和4已显示出异常大的斯托克斯位移和二阶非线性光学β值。在1.32μm下测得的3和4的β值分别为208和530×10 -30  esu。3和4的β值与各自的环1a和7的β值相似,其中两个扭曲的π系统(寡芳基和桥连双键)之间可能发生强烈的超极化相互作用。由于共振造成的对称性破坏(参见2))和3和4的独特结构特征已用于解释这种异常的光物理行为。
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