[(1S)-1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 143790-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143790-27-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: AWCUKELXBAUUHG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (S)-1-benzyl-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 [(1S)-1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-2-methoxy-2-oxoethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3612

  日期：1999.11
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——