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2-{4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N'-(2-phenylethyliden)acetohydrazide | 1266674-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N'-(2-phenylethyliden)acetohydrazide
英文别名
——
2-{4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N'-(2-phenylethyliden)acetohydrazide化学式
CAS
1266674-26-3
化学式
C29H27ClN6O2
mdl
——
分子量
527.025
InChiKey
ORLAGRSJCBVVHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97.07
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{3-(4-chlorobenzyl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetohydrazide苯乙醛乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到2-{4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N'-(2-phenylethyliden)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    含色胺的新型杂合分子的合成及生物学活性研究
    摘要:
    的合成ñ ' - (4- substitutedphenylsulfonyl)-2- {4- [2-(1- ħ -吲哚基)乙基] -3-(4-氯苄基)-5-氧代-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-三唑-1-基}乙酰肼(3a – c),2- {4- [2-(1 H-吲哚-3-基)乙基] -3-(4-氯苄基)- 5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基} -N'-芳基亚甲基乙酰肼(4a – f)和4- [2-(1 H-吲哚-3 -基)乙基] -5-(4-取代的苄基)-2-[(5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基] -2,4-二氢-3 H -1,2, 4-三唑-3-酮(5a,b从先前报道的相应的酰肼(2a,b)开始进行)。用水合肼处理1,3,4-恶二唑衍生物(5a,b)产生了4-氨基-5-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-3-基衍生物(6a,b)。然后,通过用茴香
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9531-y
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