17-(ethylenedioxy)-2-oxa-6α-hydroxy-Δ⁴-3-androstenone | 206532-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(ethylenedioxy)-2-oxa-6α-hydroxy-Δ⁴-3-androstenone
• 英文别名: (3'aS,3'bR,5'S,9'aR,9'bS,11'aS)-5'-hydroxy-9'a,11'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-2,3,3a,3b,4,5,9,9b,10,11-decahydroindeno[4,5-h]isochromene]-7'-one
• CAS: 206532-42-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: DTFXNVKKCWKHBT-YXGAYWBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.383±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.276±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-2-oxa-6α-hydroxy-Δ⁴-3-androstenone 在 lithium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-(ethylenedioxy)-2-oxa-Δ^4,6-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到17-(ethylenedioxy)-2-oxa-6α-hydroxy-Δ⁴-3-androstenone
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：