o-phenylenebis(dimethylstibine) | 53234-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenylenebis(dimethylstibine)
• 英文别名: 1,2{(CH3)2Sb}2C6H4；(2-Dimethylstibanylphenyl)-dimethylstibane
• CAS: 53234-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₆Sb₂
• 分子量: 379.737
• InChiKey: HSHKKSAODRNCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylenebis(dimethylstibine) 在 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 o-phenylenebis(dimethylstibine) monomethiodide
  参考文献：
  名称：

  邻亚苯基双（二甲基ar ），o -C 6 H 4（EMe 2）（E'Me 2）的5B族配体类似物的合成和性质

  摘要：

  由锂和PMe 2 Ph在四氢呋喃中制得的二甲基磷化锂与邻二氯苯反应生成邻亚苯基双（二甲基膦）。使用适当的邻溴苯衍生物o -C 6 H 4 Br（Y）（Y = NMe 2，AsMe 2或SbMe 2）进行的类似反应得到o -C 6 H 4（PMe 2）Y。ø -Phenylenebis（dimethylstibine）最好由（ø溴苯基）dimethylstibine和Na [SBME 2]。该系列其他成员的制备-o -C 6 H 4（AsMe 2）（SbMe 2），o -C 6 H 4（AsMe 2）（NMe 2）和o -C 6 H 4（SbMe 2）报道了（NMe 2）和（邻-甲氧基苯基）-和（邻-甲硫基苯基）-二甲基膦的邻-C 6 H 4（PMe 2）Z（Z ＝ OMe或SMe）。的1 H和31报道并讨论了配体，中间体和季衍生物的P nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/dt9790001718
• 作为产物：
  描述：

  sodium dimethylantimonide 、 (o-bromophenyl)dimethylstibine 以30%的产率得到o-phenylenebis(dimethylstibine)
  参考文献：
  名称：

  VB的Bidentate组螯合物：XVI。的制备Ô -phenylenebis（diphenylstibine）和尝试制备顺式-和反式-1,2-双（diphenylstibino）乙烯

  摘要：

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91457-8

文献信息

• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• Synthesis of o-phenylenebis(dimethylstibine) and some derivatives of divalent nickel, palladium, and platinum and of zerovalent chromium, molybdenum, and tungsten
  作者：Eric Shewchuk、Stanley Bruce Wild

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92041-2

  日期：1977.3

  readily forms the square-planar complexes [MX2(distib)] (where M = Pd or Pt and X = Cl, Br, I, or SCN) and the five co-ordinate diamagnetic complex [NiCl(distib)2]Cl. UV irradiation of solutions of chromium, molybdenum, and tungsten hexacarbonyls in tetrahydrofuran with the ligand affords the expected octahedral complexes [M(CO)4(distib)] (where M = Cr,Mo, or W). A weaker Ligand field strength of the ditertiary

  由二甲基锑化钠与邻溴代碘代苯在液氨中的反应以9％的收率制备了二溴二溴联苯胺邻苯二甲双（二甲基苯乙烯）（distib）。狄替宾容易形成方平面复合物[MX 2（distib）]（其中M = Pd或Pt且X = Cl，Br，I或SCN）和五个坐标抗磁配合物[NiCl（distib）2 ] Cl。用配体对铬，钼和六羰基钨在四氢呋喃中的溶液进行紫外线照射，得到了预期的八面体络合物[M（CO）4（distib）]（其中M = Cr，Mo或W）。通过比较两个配体的Pd II和Ni II配合物的电子光谱，可以看出与相似的二叔二araine相比，二叔二乙胺的配体场强度更弱。
• Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468
  作者：Gray, Leslie R.、Higgins, Simon J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.5.1, page 20 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.2.1.1, page 74 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——