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2(1h)-Quinoxalinone,3-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl- | 84547-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(1h)-Quinoxalinone,3-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-
英文别名
3-(2,2-diphenylethenyl)-1-methylquinoxalin-2-one
2(1h)-Quinoxalinone,3-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-化学式
CAS
84547-06-8
化学式
C23H18N2O
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
XMRMLRQNJYMXQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-喹诺醇potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2(1h)-Quinoxalinone,3-(2,2-diphenylethenyl)-1-methyl-
    参考文献:
    名称:
    喹喔啉衍生物的合成与反应
    摘要:
    3-甲基-2(1H) 喹喔啉酮 (1) 与烷基、苄基和芳烃磺酰卤在 K2CO3 存在下在无水丙酮中反应得到 1-取代的 3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 (2a-g)。然而,1 在相同条件下与苯甲酰氯反应生成 3-甲基-2-喹喔啉基苯甲酸酯,而它在无水吡啶中与 P2S5 反应生成 3-甲基-2(1H) 喹喔啉硫酮 (4)。在无水丙酮中,在 K2CO3 存在下,用碘甲烷处理 4 得到 2-甲基-3-(甲硫基)喹喔啉,而不是从 2a 和 P2S5 在无水吡啶中获得的 1,3-二甲基-2(1H)-喹喔啉硫酮. 在K 2 CO 3 存在下在无水丙酮中用苄基溴和/或对硝基苄基溴处理4得到2-苄硫基和2-(对硝基苄基硫基)-3-甲基喹喔啉。1-甲基-3-(取代苯乙烯基)-2(1H)-喹喔啉酮(8a-m)的合成是通过2a与芳香醛的缩合来实现的。苯硫酚和巯基乙酸与 8 的加成得到 1-甲基-3-[2-(取代苯硫基)乙基]-2(1H)-喹喔啉
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1653
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of Quinoxaline Derivatives
    作者:Mahmoud Zarif Amin Badr、Galal Moustafa El-Naggar、Hassan Ahmad Hassan El-Sherief、Safar Ahmed Mahgoub
    DOI:10.1246/bcsj.57.1653
    日期:1984.6
    dry acetone gave 2-methyl-3-(methylthio)quinoxaline but not 1,3-dimethyl-2(1H)-quinoxalinethione which has been obtained from 2a and P2S5 in dry pyridine. Treatment of 4 with benzyl bromide and/or p-nitrobenzyl bromide in the presence of K2CO3 in dry acetone gave 2-benzylthio and 2-(p-nitrobenzylthio)-3-methylquinoxalines. Syntheses of 1-methyl-3-(substituted styryl)-2(1H)-quinoxalinone (8a–m) were achieved
    3-甲基-2(1H) 喹喔啉酮 (1) 与烷基、苄基和芳烃磺酰卤在 K2CO3 存在下在无水丙酮中反应得到 1-取代的 3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 (2a-g)。然而,1 在相同条件下与苯甲酰氯反应生成 3-甲基-2-喹喔啉基苯甲酸酯,而它在无水吡啶中与 P2S5 反应生成 3-甲基-2(1H) 喹喔啉硫酮 (4)。在无水丙酮中,在 K2CO3 存在下,用碘甲烷处理 4 得到 2-甲基-3-(甲硫基)喹喔啉,而不是从 2a 和 P2S5 在无水吡啶中获得的 1,3-二甲基-2(1H)-喹喔啉硫酮. 在K 2 CO 3 存在下在无水丙酮中用苄基溴和/或对硝基苄基溴处理4得到2-苄硫基和2-(对硝基苄基硫基)-3-甲基喹喔啉。1-甲基-3-(取代苯乙烯基)-2(1H)-喹喔啉酮(8a-m)的合成是通过2a与芳香醛的缩合来实现的。苯硫酚和巯基乙酸与 8 的加成得到 1-甲基-3-[2-(取代苯硫基)乙基]-2(1H)-喹喔啉
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