(E)-(4-(tert-butyl)styryl)(phenyl)sulfane | 1449331-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-(tert-butyl)styryl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: trans-(4-tert-butyl)-1-phenylthiostyrene
• CAS: 1449331-00-3
• 化学式: C₁₈H₂₀S
• 分子量: 268.423
• InChiKey: UBDVPBGZWZNZRC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 二苯二硫醚 在 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(E)-(4-(tert-butyl)styryl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated stereospecific C–H oxidative sulfenylation of terminal alkenes with disulfides

  摘要：

  描述了一种新的铜和碘介导的C-H氧化磺化方法，使用二芳基二硫化物对烯烃进行立体特异性合成乙烯硫醚。

  DOI：

  10.1039/c5cc06250k

文献信息

• 一种烯基硫化物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104710332B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种烯基硫化物的制备方法：式I所示的苯乙烯类衍生物中加入式II所示的二硫醚类化合物，以二甲基亚砜为反应溶剂，并在碘单质催化剂和铜催化剂的作用下、空气氛围下加热反应，反应结束后，所得反应液后处理制得式III所示的烯基硫化物。本发明方法所用原料价格低廉，成本低，产率高，流程简单。
• Regioselective Hydrothiolation of Alkynes by Sulfonyl Hydrazides Using Organic Ionic Base–Brønsted Acid
  作者：Rahul Singh、Dushyant Singh Raghuvanshi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1021/ol401925u

  日期：2013.8.16

  A practical and novel approach has been developed for the synthesis of vinyl sulfides by the reaction of sulfonyl hydrazides with aryl/heteroarylacetylenes using a DBU-based ionic liquid. The system offers a new sulfur source for hydrothiolation and is endowed with green credentials.