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1-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>dodec-3-yne | 87641-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>dodec-3-yne
英文别名
2-(dodec-3-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran;2-[(Dodec-3-yn-1-yl)oxy]oxane;2-dodec-3-ynoxyoxane
1-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>dodec-3-yne化学式
CAS
87641-52-9
化学式
C17H30O2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
BZFIDYLEKOHHQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    367.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ec3687e04b27e9c4a832cd37c6a946f8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>dodec-3-yne 在 amberlyst 15 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到dodec-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and 5-lipoxygenase-inhibiting properties of 1-thio-substituted butadienes
    摘要:
    The synthesis of novel 1-thio-substituted butadienes, designed as mechanism-based 5-lipoxygenase inhibitors, is described. The structure of these compounds closely resembles a proposed high-energy intermediate during the lipoxygenation of arachidonic acid. They demonstrate 5-lipoxygenase inhibition in vitro and in vivo. The most potent compound is 15a with an IC50 of 1.8 microM in vitro. LTC4 release was inhibited by 80% after intraperitoneal administration of 15c at a dose of 2 mg/kg.
    DOI:
    10.1021/jm00166a013
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-丁炔氧基)四水-2H-吡喃1-溴辛烷正丁基锂 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以88%的产率得到1-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>dodec-3-yne
    参考文献:
    名称:
    在半枝莲果胶上原位合成钯纳米颗粒作为非均相催化剂,用于水中的Heck偶联,硝基酚和炔烃的还原
    摘要:
    这项研究开发了一种有效的方法,以Cycla barbata果胶为绿色还原和稳定剂原位合成钯纳米粒子(PdNP)。PdNP @果胶纳米复合材料已通过分析技术(如紫外可见,FTIR,EDX,XRD,SEM,HR-TEM和STEM映射)得到了很好的表征。发现晶体PdNP的分布范围为1–25 nm,最高频率为6–12 nm。PdNP @果胶对水介质中的Heck偶联反应表现出优异的可回收催化活性。研究了纳米粒子的动力学和可循环性,以催化还原o-,m-和p。-硝基苯酚。结果显示出良好的催化效率,并成功进行了5次循环,且收效不大。特别地,该纳米复合材料被用作催化剂,以KOH / DMF作为氢化源,将炔烃转化为顺式烯烃。该反应也被有效地用于性信息素的合成,包括小菜蛾(Plutella xylostella)((Z)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯)和Cylas formicarius((Z)-3-十二碳烯-1-基(E)-2)。
    DOI:
    10.1039/d0nj05032f
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文献信息

  • Synthesis of .omega.-tritiated and .omega.-fluorinated analogs of the trail pheromone of subterranean termites
    作者:Joan F. Carvalho、Glenn D. Prestwich
    DOI:10.1021/jo00181a023
    日期:1984.4
  • Palladium nanoparticles<i>in situ</i>synthesized on<i>Cyclea barbata</i>pectin as a heterogeneous catalyst for Heck coupling in water, the reduction of nitrophenols and alkynes
    作者:Van-Dung Le、T. Cam-Huong Le、Van-Trung Chau、T. Ngoc-Duyen Le、Chi-Hien Dang、T. To-Nguyen Vo、Trinh Duy Nguyen、Thanh-Danh Nguyen
    DOI:10.1039/d0nj05032f
    日期:——
    used as a catalyst for the conversion of alkynes into cis-alkenes with KOH/DMF as a hydrogenation source. The reaction was also utilized effectively for the synthesis of sex pheromones, including Plutella xylostella ((Z)-11-hexadecen-1-yl acetate) and Cylas formicarius ((Z)-3-dodecen-1-yl(E)-2-butenoate) with the total yields of 70% and 68%, respectively. Therefore, PdNPs supported on C. barbata pectin
    这项研究开发了一种有效的方法,以Cycla barbata果胶为绿色还原和稳定剂原位合成钯纳米粒子(PdNP)。PdNP @果胶纳米复合材料已通过分析技术(如紫外可见,FTIR,EDX,XRD,SEM,HR-TEM和STEM映射)得到了很好的表征。发现晶体PdNP的分布范围为1–25 nm,最高频率为6–12 nm。PdNP @果胶对水介质中的Heck偶联反应表现出优异的可回收催化活性。研究了纳米粒子的动力学和可循环性,以催化还原o-,m-和p。-硝基苯酚。结果显示出良好的催化效率,并成功进行了5次循环,且收效不大。特别地,该纳米复合材料被用作催化剂,以KOH / DMF作为氢化源,将炔烃转化为顺式烯烃。该反应也被有效地用于性信息素的合成,包括小菜蛾(Plutella xylostella)((Z)-11-十六碳烯-1-基乙酸酯)和Cylas formicarius((Z)-3-十二碳烯-1-基(E)-2)。
  • Design, synthesis, and 5-lipoxygenase-inhibiting properties of 1-thio-substituted butadienes
    作者:Rudolf Hanko、Michael D. Hammond、Romanis Fruchtmann、Joerg Pfitzner、Graham A. Place
    DOI:10.1021/jm00166a013
    日期:1990.4
    The synthesis of novel 1-thio-substituted butadienes, designed as mechanism-based 5-lipoxygenase inhibitors, is described. The structure of these compounds closely resembles a proposed high-energy intermediate during the lipoxygenation of arachidonic acid. They demonstrate 5-lipoxygenase inhibition in vitro and in vivo. The most potent compound is 15a with an IC50 of 1.8 microM in vitro. LTC4 release was inhibited by 80% after intraperitoneal administration of 15c at a dose of 2 mg/kg.
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