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7-Methyl-oct-6-en-3-one oxime
7-Methyl-oct-6-en-3-one oxime | 59222-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-oct-6-en-3-one oxime
英文别名
(NE)-N-(7-methyloct-6-en-3-ylidene)hydroxylamine
CAS
59222-87-6
化学式
C
9
H
17
NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
ILFDEZBAMLEZMA-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
245.7±19.0 °C(Predicted)
密度:
0.87±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
32.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲基庚-5-烯-2-酮肟
6-methylhept-5-en-2-one oxime
22418-73-1
C
8
H
15
NO
141.213
——
6-methyl-5-hepten-2-one oxime
52167-27-8
C
8
H
15
NO
141.213
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Methyl-oct-6-en-3-one oxime
在 phosphorus pentoxide 作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以44%的产率得到2-ethyl-3-isopropylidene-Δ
1
-pyrroline
参考文献:
名称:
肟重排环化。链烯基,在合成苯乙烯和氯乙烯终止子Δ 1 -pyrrolines
摘要:
官能γ,δ不饱和肟,通过适当的肟区域专一的烷基化构造,可以被重新安排和环化,Δ 1以良好的收率-pyrrolines。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86816-1
作为产物:
描述:
N-methoxy-N,5-dimethylhex-4-enamide
在
吡啶
、
盐酸羟胺
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
7-Methyl-oct-6-en-3-one oxime
、 7-methyloct-6-en-3-one oxime
参考文献:
名称:
肟脱氧加氢亚胺环化合成吡咯啉
摘要:
在此,我们报道了通过用三价膦对肟进行光催化脱氧来产生亚胺基自由基。氢亚胺化反应通过正膦基的 β- 断裂进行,然后是所得亚胺基的 5-外三元环化。该协议将肟(包括烷基肟)转化为各种吡咯啉,产量适中。自由基时钟实验证实了环状自由基的形成并支持我们的反应设计。
DOI:
10.1039/d3ob00072a
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文献信息
GAWLEY, R. E.;TERMINE, E. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 3, 307-308
作者:
GAWLEY, R. E.、TERMINE, E. J.
DOI:
——
日期:
——
GAWLEY, R. E.;TERMINE, E. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1946-1951
作者:
GAWLEY, R. E.、TERMINE, E. J.
DOI:
——
日期:
——
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