1,3,5-tricycloheptylbenzene | 1352726-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tricycloheptylbenzene
• CAS: 1352726-28-3
• 化学式: C₂₇H₄₂
• 分子量: 366.63
• InChiKey: IIGPDWJQSPNRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tricycloheptylbenzene 在 溴 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2,4,6-tricycloheptylphenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过催化生成的烯胺的对映选择性质子化不对称合成杂环氯胺和氮丙啶**

  摘要：

  布朗斯台德酸催化能够通过催化产生的前手性氯烯胺的不对称质子化来合成手性邻位氯胺。该过程具有高度对映选择性，通过 DFT 计算阐明了不对称性的起源和催化剂取代基效应。该方法允许获得稀有的杂环取代的邻位氯胺、氮丙啶和邻位二胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202200060
• 作为产物：
  描述：

  溴代环庚烷 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 碘 、 palladium diacetate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,3,5-tricycloheptylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过催化生成的烯胺的对映选择性质子化不对称合成杂环氯胺和氮丙啶**

  摘要：

  布朗斯台德酸催化能够通过催化产生的前手性氯烯胺的不对称质子化来合成手性邻位氯胺。该过程具有高度对映选择性，通过 DFT 计算阐明了不对称性的起源和催化剂取代基效应。该方法允许获得稀有的杂环取代的邻位氯胺、氮丙啶和邻位二胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202200060

文献信息

• A New Biarylphosphine Ligand for the Pd-Catalyzed Synthesis of Diaryl Ethers under Mild Conditions
  作者：Luca Salvi、Nicole R. Davis、Siraj Z. Ali、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol202955h

  日期：2012.1.6

  A new bulky biarylphosphine ligand (L8) has been developed that allows the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of a wide range of aryl halides and phenols under milder conditions than previously possible. A direct correlation between the size of the ligand substituents in the 2′, 4′, and 6′ positions of the nonphosphine containing ring and the reactivity of the derived catalyst system was observed. Specifically

  已经开发出一种新的庞大的联芳基膦配体 ( L8 )，它允许在比以前更温和的条件下，Pd 催化的 C-O 交叉偶联广泛的芳基卤化物和苯酚。观察到含非膦环的 2'、4' 和 6' 位置的配体取代基的大小与衍生催化剂体系的反应性之间存在直接相关性。具体而言，偶联速率随着这些取代基的大小而增加。
• An Alternative Synthesis of Cycloalkyl‐Substituted CPA Catalysts and Application in Asymmetric Protonation Reactions**
  作者：Liam A. McLean、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1002/ejoc.202100980

  日期：2021.9.21

  offers an alternative approach to tri(cycloalkyl)aryl-substituted CPAs. Combined with an improved Kumada coupling, this approach allows access to emerging highly selective and novel CPA catalysts. The applicability of the route is demonstrated by preparation of three different tri(cycloalkyl)aryl-substituted CPAs and the utility of these catalysts in exemplified in representative asymmetric protonation

  Negishi 偶联方法为三（环烷基）芳基取代的 CPA 提供了一种替代方法。结合改进的 Kumada 偶联，这种方法允许获得新兴的高选择性和新型 CPA 催化剂。该路线的适用性通过三种不同的三（环烷基）芳基取代的 CPA 的制备以及这些催化剂在代表性不对称质子化反应中的应用得到证明。