2,4,5-Trifluoro-3-iodobenzoic acid | 129306-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-Trifluoro-3-iodobenzoic acid
• CAS: 129306-18-9
• 化学式: C₇H₂F₃IO₂
• 分子量: 301.991
• InChiKey: YSVCSGNEHJLYDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,4,5-三氟苯甲酸 在 盐酸 、 aqueous hydriodic acid 、 碘化亚铜 、 sodium thiosulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到2,4,5-Trifluoro-3-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trifluoro-substituted benzoic acid, esters thereof, and process for

  摘要：

  本发明提供了一种三氟代苯甲酸及其酯，特别是2,3,4-三氟-5-碘代苯甲酸，2,3,4-三氟-5-三氟甲基苯甲酸，以及这些化合物的酯，这些化合物可作为合成喹诺酮羧酸化合物的起始物质，该化合物可用作药物、抗菌剂或抗病毒剂，以及制备这些化合物和2,4,5-三氟-3-碘代苯甲酸，2,4,5-三氟-3-三氟甲基苯甲酸及其酯的方法。

  公开号：

  US06160171A1

文献信息

• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。
• Spiro compounds
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0357047A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  A compound of formula I, having antibacterial activity and a pharmaceutical composition containing the compound of formula I: wherein a represents an integer equal to 0 or 1; b represents an integer equal to 2 through 5, inclusive; c represents an integer equal to 0 or 1; and d represents an integer equal to 0 through 2, inclusive; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, wherein R1 represents a hydrogen atom, an amino group, a monoalkylamino group of 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group containing 1 to 6 carbon atoms per alkyl, a hydroxyl group, an alkoxy group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 6 carbon atoms; R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a haloalkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a formyl group or an alkylcarbonyl group of 2 to 7 carbon atoms; and R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; Q represents a partial structure of formula II: wherein R4 represents an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group of 2 to 6' carbon atoms, a haloalkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group of 3 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, an alkoxy group of 1 to 6 carbon atoms or an alkylamino group of 1 to 6 carbon atoms; R5 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6- carbon atoms; R6 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted amino group, a hydroxyl group, an alkoxy group of 1 to 6 carbon atoms or a halogen atom; A represents a nitrogen atom or ;C-R7, wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a halogen atom, an alkoxy group of 1 to 6 carbon atoms, a haloalkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a cyano group; R4 may, taken together with R5 and/or R7, form a substituted or unsubstituted ring which can include an oxygen, nitrogen or sulfur atom, wherein the substituent is an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a haloalkyl group of 1 to 6 carbon atoms; X represents a halogen atom; Y represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an alkoxyalkyl group of 1 to 6 carbon atoms, a phenylalkyl group containing 1 to 6 carbon atoms in its alkyl moiety, a dihaloboron group, a phenyl group, an acetoxymethyl group, a pivaloyloxymethyl group, an ethoxycarbonyloxy group, a choline group, a dimethylaminoethyl group, a 5-indanyl group, a phthalidinyl group, a 5-substituted-2-oxo-1,3-dioxazol-4-ylmethyl group or a 3-acetoxy-2-oxobutyl group, or a salt thereof.

  一种具有抗菌活性的式 I 化合物和一种含有式 I 化合物的药物组合物： 其中 a 代表等于 0 或 1 的整数； b 代表等于 2 至 5 的整数（包括 2 至 5）； c 代表等于 0 或 1 的整数； d 代表等于 0 至 2 的整数（包括 0 至 2）； Z 代表氧原子或硫原子，其中 R1 代表氢原子、氨基、单烷基氨基、单烷基酰胺。 氧原子或硫原子，其中 R1 代表氢原子、氨基、1 至 6 个碳原子的单烷基氨基、每个烷基含有 1 至 6 个碳原子的二烷基氨基、羟基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或 1 至 6 个碳原子的羟烷基；R2 代表氢原子、1 至 6 个碳原子的烷基、1 至 6 个碳原子的羟烷基、1 至 6 个碳原子的卤代烷基、甲酰基或 2 至 7 个碳原子的烷基羰基；以及 R3 代表氢原子或 1 至 6 个碳原子的烷基；Q 代表式 II 的部分结构： 其中 R4 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、2 至 6'个碳原子的烯基、1 至 6 个碳原子的卤代 烷基、3 至 6 个碳原子的取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未 取代的杂芳基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或 1 至 6 个碳原子的烷基氨基；R5 代表氢原子或 1 至 6 个碳原子的烷基； R6 代表氢原子、取代或未取代的氨基、羟基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或卤素原子； A 代表氮原子或 ;C-R7，其中 R7 代表氢原子、1 至 6 个碳原子的烷基、卤素原子、1 至 6 个碳原子的烷氧基、1 至 6 个碳原子的卤代烷基或氰基；R4 可与 R5 和/或 R7 一起形成一个取代或未取代的环，该环可包括氧原子、氮原子或硫原子，其中取代基为 1 至 6 个碳原子的烷基或 1 至 6 个碳原子的卤代烷基； X 代表卤素原子；Y 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基、1-6 个碳原子的烷氧基、烷基中含有 1-6 个碳原子的苯基烷基、二卤代硼基、苯基、乙酰氧甲基、乙酰氧基甲基、新戊酰氧基甲基、乙氧基羰酰氧基、胆碱基、二甲基氨基乙基、5-茚满基、酞丁基、5-取代-2-氧代-1,3-二恶唑-4-基甲基或 3-乙酰氧基-2-氧代丁基，或它们的盐。
• Azaspiro n,m alkanes and diazaspiro n,m -alkanes
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0529688A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  A spiro compound of formula I: wherein a represents an integer equal to 0 or 1; b represents an integer equal to 2 through 5, inclusive; c represents an integer equal to 0 or 1; and d represents an integer equal to 0 through 2, inclusive; Z represents >CHR1, >NR2, >C=NOR3, an oxygen atom or a sulfur atom.

  一种式 I 的螺化合物： 其中 a 代表等于 0 或 1 的整数；b 代表等于 2 至 5（含 5）的整数；c 代表等于 0 或 1 的整数；d 代表等于 0 至 2（含 2）的整数；Z 代表 >CHR1、>NR2、>C=NOR3、氧原子或硫原子。
• SUBSTITUTED TRIFLUOROBENZOIC ACIDS, ESTERS THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0968994A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention is to provide a trifluoro-substituted benzoic acid, an ester thereof, particularly 2,3,4-trifluoro-5-iodobenzoic acid, 2,3,4-trifluoro-5-trifluoromethylbenzoic acid, esters thereof, which are useful as a starting material for synthesizing a quinolonecarboxylic acid compound useful as a medicine, an anti-bacterial agent or an antiviral agent, and processes for preparing these compounds and 2,4,5-trifluoro-3-iodobenzoic acid, 2,4,5-trifluoro-3-trifluoromethylbenzoic acid and esters thereof.

  本发明旨在提供一种三氟取代苯甲酸及其酯类，特别是2,3,4-三氟-5-碘苯甲酸、2,3,4-三氟-5-三氟甲基苯甲酸及其酯类、2,4,5- 三氟-3-碘苯甲酸、2,4,5-三氟-3-三氟甲基苯甲酸及其酯类，这些化合物可作为合成用作药物、抗菌剂或抗病毒剂的喹啉羧酸化合物的起始原料，以及制备这些化合物和 2,4,5-三氟-3-碘苯甲酸、2,4,5-三氟-3-三氟甲基苯甲酸及其酯类的工艺。
• Azaspiro(n,m)alkanes and diazaspiro(n,m)-alkanes
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0529688B1

  公开（公告）日：1997-11-12