Tert-butyl 1-methyl-2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate | 850656-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Tert-butyl 1-methyl-2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 850656-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: KXYZNDLIXSPSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-methyl-2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5-Hydroxy-1-methyl-2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxopyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine compounds

  摘要：

  5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶化合物是通过二羟基富马酸酯与胺基甲酸酯的缩合制备的。这些嘧啶化合物在制备药理活性化合物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US20050090668A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyrimidine-4-carboxylate 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl 1-methyl-2-(4-methylmorpholin-3-yl)-6-oxo-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine compounds

  摘要：

  5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶化合物是通过二羟基富马酸酯与胺基甲酸酯的缩合制备的。这些嘧啶化合物在制备药理活性化合物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US20050090668A1