N-(p-Toluolsulfonyl)-N,N'-bis-(benzolsulfonyl)-p-toluolsulfinamidin | 20804-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Toluolsulfonyl)-N,N'-bis-(benzolsulfonyl)-p-toluolsulfinamidin
• 英文别名: (NE)-N-[[benzenesulfonyl-(4-methylphenyl)sulfanylamino]-(4-methylphenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 20804-34-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S₄
• 分子量: 556.752
• InChiKey: IJPJHNDHCYDZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C
• 沸点：
  734.0±63.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Toluolsulfonyl)-N,N'-bis-(benzolsulfonyl)-p-toluolsulfinamidin 生成
  参考文献：
  名称：

  LEVCHENKO, E. S.;PELKIS, N. P.;KALININ, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1197-1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(p-Toluolsulfonyl)-N,N'-bis-(benzolsulfonyl)-p-toluolsulfinamidin
  参考文献：
  名称：

  Levchenko, E. S.; Pel'kis, N. P.; Kalinin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1034 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imination of Sulfur-Containing Compounds: XXXVI. A New Method of Synthesis and Oxidative Arylsulfonylimination of Sulfenamides
  作者：I. V. Koval’

  DOI：10.1007/s11178-005-0174-2

  日期：2005.3

  Sulfenylation of ammonia, amines, and arenesulfonamide sodium salts with N-(arylsulfenyl)-N,N′ -bis(arylsulfonyl)sulfinimidamides afforded unsubstituted and N-substituted arenesulfenamides. Oxidation of the latter with N-chloro sulfonamide sodium salts gave the corresponding sulfinimidamides.

  氨、胺和芳基磺酰胺钠盐与N-(芳基硫酰)-N,N′-双(芳基磺酰)硫酰亚胺发生硫酰化反应，生成未取代和N-取代的芳基硫酰胺。后者与N-氯磺酰钠盐氧化后生成相应的硫酰亚胺。
• Levchenko, E. S.; Pel'kis, N. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2447 - 2452
  作者：Levchenko, E. S.、Pel'kis, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. V. Koval

  DOI：10.1023/a:1015517817486

  日期：——

  A new preparative method of synthesis was developed for unsymmetrical and symmetrical disulfides. This method involves sulfenylation of sodium thiolates with N-arenesulfenyl-N,N'-bis(arenesulfonyl)sulfinamidines. Imination of unsymmetrical disulfides with sodium chloroamides of sulfonic acids occurs at the more nucleophilic sulfur atom, affording N,N'-bis(arenesulfonyl)sulfinamidines and symmetrical disulfides.
• LEVCHENKO, E. S.;PELKIS, N. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2744-2750
  作者：LEVCHENKO, E. S.、PELKIS, N. P.

  DOI：——

  日期：——