(Z)-tert-butyl{3-[(4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy}dimethylsilane | 1258636-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl{3-[(4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy}dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[[(3Z)-3-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethylidene]-1,2-dihydroinden-1-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1258636-29-1
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 442.673
• InChiKey: LPKKKGHGQAQBOD-SGEDCAFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 [1-(2-bromophenyl)but-3-ynyloxy](tert-butyl)dimethylsilane 、 4-甲氧基苯硼酸 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以57%的产率得到(Z)-tert-butyl{3-[(4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用受保护的高炔丙醇由单一钯源催化的顺序 Sonogashira/Carbopalladative 环化/Suzuki 反应

  摘要：

  报道了一种由单一钯源催化的用于合成各种茚衍生物的新型级联组合反应。该方法涉及通过使用三种容易获得的组分（例如高炔丙醇、芳基碘化物或芳基溴化物和芳基硼​​酸）进行顺序 Sonogashira/碳钯环化/铃木偶联反应。多米诺骨牌反应的总产率高达 70%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000515