N-(2-(5-methoxy-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1334298-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-methoxy-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1334298-75-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: OQFSOEHERWKHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-methoxy-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 ethyl 5-acetoxypenta-2,3-dienoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-(5'-methoxy-1'-methyl-2'-oxo-1-tosyl-1,2,3,5-tetrahydrospiro[azepine-4,3'-indolin]-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Cesium Carbonate Mediated Cyclization of Oxotryptamines with Allenoates: An Approach to Spiro[azepane-4,3′-indol]-2′(1′H)-ones

  摘要：

  摘要：使用氧代色胺作为双亲核试剂，在铯碳酸存在下与烯酸酯反应，以96％的产率合成了螺[氮杂七环-4,3'-吲哚]-2'(1'H)-酮，并具有广泛的底物范围。根据以前的研究和去质子示踪实验，提出了一个合理的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-1507-4275