ethyl 3-oxo-2-(2-(4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)hydrazineylidene)butanoate | 131741-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-(2-(4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)hydrazineylidene)butanoate
• CAS: 131741-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: QMSVIEHWGRFESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-2-(2-(4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)hydrazineylidene)butanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以66%的产率得到6-(4-(2-(3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)hydrazineyl)phenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-3(2H) 哒嗪酮衍生物的合成及其强心、降压和血小板聚集抑制活性

  摘要：

  摘要 4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮，如 CI-914、CI-930 和匹莫苯，以及四氢吡啶并哒嗪 (endralazine) 和全氢哒嗪并二氮杂 (cilazopril) 已被用作有效的正性肌力药、抗高血压药和血小板聚集抑制剂。因此，目前的工作涉及24个目标化合物的合成；4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮以及七个报道的中间体。新化合物的化学结构通过微量分析、红外光谱、1H-NMR光谱分析和质谱分析确定了一些代表性化合物。与地高辛相比，最终化合物和中间体 12a-12d 以及报道的中间体化合物 10 的正性肌力作用是在离体兔心脏上体外测定的。获得的数据显示，有 12 种测试化合物表现出比地高辛更高的有效反应，9 种化合物的作用与地高辛相当，8 种化合物的活性低于地高辛。此外，批准的四种化合物的显着降血压效果优于先前报道的化合物 10。此外，两种化合物诱导了完全的血小板聚集抑制。最后两种化合物也进行了

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2222-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 ethyl 3-oxo-2-(2-(4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl)phenyl)hydrazineylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-3(2H) 哒嗪酮衍生物的合成及其强心、降压和血小板聚集抑制活性

  摘要：

  摘要 4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮，如 CI-914、CI-930 和匹莫苯，以及四氢吡啶并哒嗪 (endralazine) 和全氢哒嗪并二氮杂 (cilazopril) 已被用作有效的正性肌力药、抗高血压药和血小板聚集抑制剂。因此，目前的工作涉及24个目标化合物的合成；4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮以及七个报道的中间体。新化合物的化学结构通过微量分析、红外光谱、1H-NMR光谱分析和质谱分析确定了一些代表性化合物。与地高辛相比，最终化合物和中间体 12a-12d 以及报道的中间体化合物 10 的正性肌力作用是在离体兔心脏上体外测定的。获得的数据显示，有 12 种测试化合物表现出比地高辛更高的有效反应，9 种化合物的作用与地高辛相当，8 种化合物的活性低于地高辛。此外，批准的四种化合物的显着降血压效果优于先前报道的化合物 10。此外，两种化合物诱导了完全的血小板聚集抑制。最后两种化合物也进行了

  DOI：

  10.1007/s12272-010-2222-x