| 1453193-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1453193-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₇Br₂NO₅
• 分子量: 487.145
• InChiKey: GSXOMHPMDWNOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9,22-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]-3,16-diphenyl-9,22-diazaoctacyclo[18.6.2.24,7.02,15.05,14.06,11.017,27.024,28]triaconta-1(27),2,4(30),5(14),6(11),7(29),12,15,17,19,24(28),25-dodecaene-8,10,21,23-tetrone
  参考文献：
  名称：

  7,14-二芳基取代的蒽并二酰亚胺作为稳定的远红染料，具有可调节的光物理性质

  摘要：

  本文描述了一系列在酰亚胺位点和海湾区域带有不同取代基（烷基链，低聚乙二醇醚链和芳基）的7,14-二芳基取代的并二苯并二酰亚胺（ZDI）的合成和物理表征。学习。该合成利用了Pd催化的环二聚反应，该反应允许在一个步骤中构建并茂骨架和在海湾区域进行取代。部分环化的ZDI也作为次要产品被分离。为了进一步的生物缀合，将羧酸基团引入到海湾区域。这些ZDI染料的光物理性质，电化学性质和光稳定性通过紫外/可见光谱测量，循环伏安法测量和光辐照测试进行了研究。这些染料在远红外光谱区域具有可调节的光物理性质，具有适度的荧光量子产率和良好的稳定性。与母体蒽和7,14-取代的蒽相比，增强的稳定性可以归因于酰亚胺基团的吸电子作用和在湾区的最反应性位点的动力学阻断。

  DOI：

  10.1021/jo401061g
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴萘-1,8-二羧酸 、 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethanamine 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7,14-二芳基取代的蒽并二酰亚胺作为稳定的远红染料，具有可调节的光物理性质

  摘要：

  本文描述了一系列在酰亚胺位点和海湾区域带有不同取代基（烷基链，低聚乙二醇醚链和芳基）的7,14-二芳基取代的并二苯并二酰亚胺（ZDI）的合成和物理表征。学习。该合成利用了Pd催化的环二聚反应，该反应允许在一个步骤中构建并茂骨架和在海湾区域进行取代。部分环化的ZDI也作为次要产品被分离。为了进一步的生物缀合，将羧酸基团引入到海湾区域。这些ZDI染料的光物理性质，电化学性质和光稳定性通过紫外/可见光谱测量，循环伏安法测量和光辐照测试进行了研究。这些染料在远红外光谱区域具有可调节的光物理性质，具有适度的荧光量子产率和良好的稳定性。与母体蒽和7,14-取代的蒽相比，增强的稳定性可以归因于酰亚胺基团的吸电子作用和在湾区的最反应性位点的动力学阻断。

  DOI：

  10.1021/jo401061g