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ammonium ethyl hydrogen phosphate | 34422-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ammonium ethyl hydrogen phosphate
英文别名
ammonium ethyl H-phosphonate;phosphonic acid monoethyl ester; ammonium salt;phosphorous acid monoethyl ester; ammonium salt;Phosphonsaeure-monoaethylester; Ammonium-Salz;Phosphorigsaeuremonoaethylesterammoniumsalz;Phosphonsaeure-ethylester-ammoniumsalz
ammonium ethyl hydrogen phosphate化学式
CAS
34422-34-9
化学式
C2H7O3P*H3N
mdl
——
分子量
127.08
InChiKey
ZCRQDUWDVHCCKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:772216d95f37c1ea94a70cf1204a2adf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium ethyl hydrogen phosphate盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以94.7%的产率得到乙膦酸
    参考文献:
    名称:
    Reactive intermediates in the H-phosphonate synthesis of oligonucleotides
    摘要:
    H-磷酸酯二酯的形成是合成寡核苷酸的重要步骤。使用二苯基氯磷酸作为耦合步骤的活化剂,经常会伴随侧反应,这是由于反应中间体的自封闭和其他反应。在没有碱的情况下,使用二苯基氯磷酸活化乙基H-磷酸酯很可能是通过形成双二乙基热偏H-磷酸酯中间体,而不是预期的二苯基乙基热H-磷酸酯。吡啶作为亲核催化剂,将二苯基氯磷酸转化为其吡啶盐加成物。对几种侧反应和不需要的反应进行了量化,以便识别出最小化这些反应的条件。
    DOI:
    10.1039/c2ob07130d
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二乙酯 作用下, 反应 24.0h, 以96.8%的产率得到ammonium ethyl hydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    Reactive intermediates in the H-phosphonate synthesis of oligonucleotides
    摘要:
    H-磷酸酯二酯的形成是合成寡核苷酸的重要步骤。使用二苯基氯磷酸作为耦合步骤的活化剂,经常会伴随侧反应,这是由于反应中间体的自封闭和其他反应。在没有碱的情况下,使用二苯基氯磷酸活化乙基H-磷酸酯很可能是通过形成双二乙基热偏H-磷酸酯中间体,而不是预期的二苯基乙基热H-磷酸酯。吡啶作为亲核催化剂,将二苯基氯磷酸转化为其吡啶盐加成物。对几种侧反应和不需要的反应进行了量化,以便识别出最小化这些反应的条件。
    DOI:
    10.1039/c2ob07130d
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文献信息

  • Studies on Aryl H-Phosphonates; Part 2: A General Method for the Preparation of Alkyl H-Phosphonate Monoesters
    作者:Annika Kers、Inger Kers、Jacek Stawiński、Michal Sobkowski、Adam Kraszewski
    DOI:10.1055/s-1995-3919
    日期:1995.4
    A simple and efficient synthetic method for the preparation of alkyl H-phosphonate monoesters has been developed. The method consists of transesterification of commercially available diphenyl H-phosphonate with an appropriate alcohol under mild conditions, followed by ammonolysis of the in situ formed dialkyl and alkyl phenyl H-phosphonates.
    已经开发了一种简单高效的合成方法,用于制备烷基H-磷酸。该方法包括在温和条件下,将商业可得的二基H-磷酸与适当的醇进行交换,然后对原位形成的二烷基和烷基基H-磷酸进行解。
  • Bisphosphonate prodrugs: synthesis of new aromatic and aliphatic 1-hydroxy-1,1-bisphosphonate partial esters
    作者:Maelle Monteil、Erwann Guenin、Evelyne Migianu、Didier Lutomski、Marc Lecouvey
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.053
    日期:2005.8
    Methods for the preparation of various 1-hydroxy-1,1-bisphosphonate partial esters were developed. They were obtained from (alkyl or phenyl) bis(trimethylsilyl) phosphite and aromatic or aliphatic acid chlorides, followed by methanolysis.
    开发了各种1-羟基-1,1-双膦的制备方法。它们是从(烷基或基)双(三甲基硅烷基)亚磷酸和芳族或脂族酰得到的,然后进行甲醇分解。
  • Laskorin,B.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2372 - 2376
    作者:Laskorin,B.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hammond,P.R., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 2521 - 2522
    作者:Hammond,P.R.
    DOI:——
    日期:——
  • Nesterov, L. V.; Aleksandrova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 8, p. 1546 - 1547
    作者:Nesterov, L. V.、Aleksandrova, N. A.
    DOI:——
    日期:——
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