trans,trans-1-Chlor-4-phenyl-1-p-tolyl-buta-1,3-dien | 13206-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans,trans-1-Chlor-4-phenyl-1-p-tolyl-buta-1,3-dien
• 英文别名: 1-[(1Z,3E)-1-chloro-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-4-methylbenzene
• CAS: 13206-62-7
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl
• 分子量: 254.759
• InChiKey: GLIRMXQAFSTCQG-WIXUPIFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trans,trans-1-Chlor-4-phenyl-1-p-tolyl-buta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  Solvent Effects in Reactions of Phenylcyclopropyl Phenyl Ketones with Phosphorus Pentachloride^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01345a025

文献信息

• A convenient route to aryl substituted chloro and bromo olefins
  作者：Sudha Kumaraswamy、K.C.Kumara Swamy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00277-3

  日期：1997.3

  A wide range of aryl substituted chloro and bromo olefins has been prepared by treating α-chloro and α-bromophosphonates derived from 1-hydrido-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane with sodium hydride in THF at 0°C followed by an aldehyde.

  通过在0°C下于THF中用氢化钠处理衍生自1-hydrido-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane的α-氯代和α-溴代膦酸酯，可以制备各种芳基取代的氯代和溴代烯烃。然后是醛。