2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)ethanol | 943741-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)ethanol
• CAS: 943741-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: VGUKMBPUMPQWAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-[4-(Hydroxymethyl)-2,6-dimethylphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  最后阶段的选择性多乙酰基AC合成的酰化反应

  摘要：

  首次实现了多元醇A–C的全部合成。合成策略的特点是在合成的最后阶段对未保护的糖苷前体进行催化位点选择性酰化。由有机催化剂促进的对位点选择性酰化反应的高官能团耐受性使常规困难的分子转化能够以可预测和可靠的方式进行。该策略的优点是避免了在总合成的最后阶段去除保护基期间发生不希望的副反应的风险。

  DOI：

  10.1002/anie.201504729
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘间二甲苯 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  中性大环因子VIIa抑制剂。

  摘要：

  因子VIIa（FVIIa）抑制剂在临床前血栓形成模型中显示出强大的抗血栓形成功效，出血风险有限。由于需要碱性P1基团与S1结合袋中的Asp189相互作用，限制了它们的膜通透性，因此有效的口服活性FVIIa抑制剂的发现在很大程度上没有成功。我们已经结合了最近报道的具有高度优化的大环化学型的中性P1结合取代基，以生产具有低纳摩尔浓度和增强的通透性的FVIIa抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.008

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• 一种芳基乙醇衍生物的制备方法
  申请人：顺毅宜昌化工有限公司

  公开号：CN118063288A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本发明提供一种芳基乙醇衍生物的制备方法，通过采用无机铜化合物与LiCl的复合催化剂，从而能够有效提高所得产物产率，减少副产物的产生，且该催化剂可以循环使用多次，降低了对环境的污染。本发明大幅降低了环氧乙烷用量，反应条件温和，反应速率快，节能降耗，安全性高，可有效降低生产成本，且产物纯度高，收率高，有利于工业化生产。
• WO2007/76431
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A4

  公开（公告）日：2009-03-12