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ethyl 6-bromo-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-carboxylate | 115237-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-bromo-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 6-bromo-2-oxo-2H-chromene-4-carboxylate;ethyl 6-bromo-2-oxochromene-4-carboxylate
ethyl 6-bromo-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-carboxylate化学式
CAS
115237-20-2
化学式
C12H9BrO4
mdl
——
分子量
297.105
InChiKey
NGYPJUJWJIAUBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的4 H -1-苯并吡喃-4-酮(色酮):通过钯催化将其卤代衍生物与烯烃偶联
    摘要:
    溴色酮的活化是通过将Pd 0插入碳-卤素键来实现的。所得的物质与烯烃偶联,产生乙烯基化的色酮。乙烯基化区域特异性地在溴化的原始位置发生,因此提供了将取代基干净地引入色酮环系统的方法。描述了二溴苯甲酮的异常反应导致开环产物。
    DOI:
    10.1039/p19870002597
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文献信息

  • DAVIES, STEPHEN G.;MOBBS, BRYAN E.;GOODWIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2597-2604
    作者:DAVIES, STEPHEN G.、MOBBS, BRYAN E.、GOODWIN, CHRISTOPHER J.
    DOI:——
    日期:——
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