5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione | 682356-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione
• CAS: 682356-56-5
• 化学式: C₂₅H₁₈O₄
• 分子量: 382.416
• InChiKey: VLZKVGUYTGGBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以58%的产率得到5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.058
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tributyl(4-methoxystyryl)stannane 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 丙酸乙酯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.058