2-Allyl-4-methyl-hex-5-enal | 79772-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-Allyl-4-methyl-hex-5-enal
• 英文别名: 4-methyl-2-prop-2-enylhex-5-enal
• CAS: 79772-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: VKOGRYAAWHECPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Allyloxy-hepta-1,5-diene 反应 10.0h， 以41%的产率得到2-Allyl-4-methyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  基于双烯丙基醚系统[2,3] -wittig重排的新σ序列：导致不饱和羰基化合物的烯丙基部分区域控制的cc键形成的一般方法

  摘要：

  描述了由不对称双烯丙基醚（1）到1,5-二烯-3-醇（2）的区域控制[2,3] -Wittig重排触发的四个新的sigmatropic序列，它们提供了独特的区域控制方法具有令人感兴趣的分子框架的各种不饱和羰基化合物的合成。新开发的序列包括[2,3] -Wittig-Claisen，串联[2,3] -Wittig-oxy-Cope，串联oxy-Cope-Claisen和串联oxy-Cope-Cope序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90580-0

文献信息

• New sigmatropic sequences based on the [2,3] Wittig rearrangement of bis(allylic) ethers. Regiocontrolled joining reactions of two or three allylic moieties leading to unsaturated carbonyl compounds
  作者：K. Mikami、S. Taya、T. Nakai、Y. Fujita

  DOI：10.1021/jo00339a051

  日期：1981.12
• MIKAMI, K.;TAYA, S.;NAKAI, T.;FUJITA, J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5447-5449
  作者：MIKAMI, K.、TAYA, S.、NAKAI, T.、FUJITA, J.

  DOI：——

  日期：——
• MIKAMI KOICHI; KISHI NAOYUKI; NAKAI TAKESHI; FUJITA YOSHIJI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2911-2918
  作者：MIKAMI KOICHI、 KISHI NAOYUKI、 NAKAI TAKESHI、 FUJITA YOSHIJI

  DOI：——

  日期：——