2-(4-bromophenyl)-3-phenylisoindolin-1-one | 75767-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-phenyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 75767-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO
• 分子量: 364.241
• InChiKey: DBFDSNNYRUBTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-cyanophenyllithium 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schiff bases as external and internal electrophiles in reactions of functionalized organolithium reagents. A new route to isoindoline derivatives and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a021

文献信息

• Synthesis of 2,3-Diarylisoindolin-1-one by Copper-Catalyzed Cascade Annulation of 2-Formylbenzonitriles, Arenes, and Diaryliodonium Salts
  作者：Li Liu、Shu-Hua Bai、Yang Li、Li-Xun Wang、Yang Hu、Hui-Ling Sung、Jian Li

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02035

  日期：2017.10.20

  A three-component cascade cyclization was developed to synthesize 2,3-diarylisoindolin-1-one by using 2-formylbenzonitrile, arenes, and diaryliodonium salts. The process underwent copper-catalyzed tandem C–N/C–C bond formation, producing isoindolin-1-one derivatives in good to excellent yields.

  通过使用2-甲酰基苄腈，芳烃和二芳基碘鎓盐，开发了一种三组分级联环化反应合成2,3-二芳基异吲哚啉-1-酮。该过程经历了铜催化的串联C–N / CC–C键的形成，从而以良好或优异的收率生产了异吲哚啉-1-酮衍生物。
• BRADSHER C. K.; HUNT D. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 327-330
  作者：BRADSHER C. K.、 HUNT D. A.

  DOI：——

  日期：——