1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol | 1424350-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol
• 英文别名: 1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-t-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol；1,1,6,6-Tetrakis(3,5-ditert-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol
• CAS: 1424350-66-2
• 化学式: C₆₂H₈₆O₂
• 分子量: 863.364
• InChiKey: PRTZGXXXYFHEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80 %的产率得到1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-1,2,3,4,5-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive Radical Borylation of Unactivated (Hetero)Aryl Chlorides Without Light by Using Cumulene‐Based Redox Mediators**

  摘要：

  摘要单电子转移（SET）在从有机合成到环境修复的许多化学过程中发挥着关键作用。然而，选择性还原惰性底物（Ep/2<-2 V vs Fc/Fc+），如无处不在的电子中性和电子丰富的（杂）芳基氯化物，仍然是一项重大挑战。目前的方法主要依赖催化剂的光激发来达到必要的深度还原电位，或者受限于底物范围。在此，我们证明了积雪烯--具有多个连续双键的有机分子--可以作为催化氧化还原介质，在相对温和的阴极电位（相对于 Ag/AgCl 约为 -1.9 V）下催化（杂）芳基氯的电还原自由基硼烷基化，而无需光辐射。电化学、光谱和计算研究证明，电子从还原型积雪烯逐步转移到电子中性的氯烯烃后，芳基自由基阴离子会发生热力学上有利的介解裂解，生成所需的芳基自由基中间体。我们的发现将为利用有机氧化还原介质对惰性分子进行其他可持续的纯电导自由基转化提供指导。

  DOI：

  10.1002/anie.202310246
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,1,6,6-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)hexa-2,4-diyne-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  四芳基枯烯类化合物的合成和结构：键长交替与分子长度的关系表征

  摘要：

  BLA = 0？没那么快！X射线晶体学合成并分析了一系列直至[9]异丙苯的长度的四芳基枯烯。结构数据表明，键长交替（BLA）随分子长度的变化明显减少，但在达到BLA = 0的累积结构之前，这种趋势似乎已达到极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201208058