Methyl 5-(2-bromophenoxy)-2-(propan-2-ylamino)benzoate | 1220886-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(2-bromophenoxy)-2-(propan-2-ylamino)benzoate
• CAS: 1220886-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₃
• 分子量: 364.239
• InChiKey: YLMHEDOYVGSQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(2-bromophenoxy)-2-(propan-2-ylamino)benzoate 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-(2-Bromophenoxy)-2-[isopropyl-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anthranilic acid-based Thumb Pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors with sub-micromolar potency in the cell-based replicon assay

  摘要：

  Optimization efforts on the anthranilic acid-based Thumb Pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors 1 and 2 resulted in the identification of multiple structural elements that contributed to improved cell culture potency. The additive effect of these elements resulted in compound 46, an inhibitor with enzymatic (IC50) and cell culture (EC50) potencies of less than 100 nanomolar. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.102
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-bromophenoxy)-2-nitrobenzoate 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl 5-(2-bromophenoxy)-2-(propan-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本申请提供了一种化合物，其化学式为I，其中X、Y、R2、n、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。本申请还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物作为药物单独使用或与其他抗病毒药物一起治疗哺乳动物中患有或有感染风险的乙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010037210A1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.