2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]-ethenyl]benzoic acid | 149556-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]-ethenyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]ethenyl]benzoic acid；2-hydroxy-5-[2-[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]ethenyl]benzoic acid
• CAS: 149556-50-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 396.423
• InChiKey: UAHMKJJFOGZIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]-ethenyl]benzoic acid 、 氢气 在 钯 sodium hydroxide 、 丙酮 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 27.0h， 以yielding 1.6 g (52%)的产率得到2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a

  摘要：

  该化合物的分子式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。其中，Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对位于邻位。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包含共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点是A是一种桥连基团，因为不是偶氮而稳定，R为氢或低碳基。发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05302718A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]ethenyl]benzoate 、 盐酸 在 水 、 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Hydroxy-5-[2-[4-[(2-pyridinylamino)sulfonyl]phenyl]-ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a

  摘要：

  该化合物的分子式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。其中，Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对位于邻位。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包含共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点是A是一种桥连基团，因为不是偶氮而稳定，R为氢或低碳基。发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05302718A1

文献信息

• Substituted salicylic acids
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US05403930A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为 Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，并包括其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和该化合物的药物组成物。其中，Ph.sup.1 和 Ph.sup.2 是苯环，但需满足羧基和羟基相对位于苯环的邻位。Het 包括一个可选取代的杂环，其中包括共轭双键并与 NR 中的氮原子结合。该化合物的特点是 A 是一种桥接基团，由于不是偶氮化合物，因此对还原稳定，而 R 为氢或低碳基。本发明还包括该化合物的制备方法以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• N-heterocyclic substituted salicylic acids
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US05556855A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，其互变异构体、盐、溶剂化物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。其中，Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对位于邻位。Het包括一个可选取代的杂环，其中包含共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点在于，A是一个桥梁，因为它不是偶氮而稳定，R是氢或较低的烷基。本发明还包括该化合物的制备以及作为药物的用途，尤其用于治疗自身免疫性疾病。